Asociado de Investigación Clínica Sénior - SNC/Enfermedades Raras - Costa Oeste - Remoto

Quiénes somos Somos un CRO global, de tamaño mediano que empuja los límites, innova e inventa porque el camino a una cura para las enfermedades más persistentes del mundo no es pavimentado por aquellos que lo hacen seguro. Es construido por aquellos que toman enfoques pioneros, creativos y los implementan con calidad y excelencia. Somos Ensayos Clínicos Mundiales, y somos un equipo global de más de 3.500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y doers y, juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta CROs – de la mejor manera posible. Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito cada día para mejorar la vida y estamos buscando a otros que valoran esta misma búsqueda. Why Worldwide Creemos que todos juegan un papel importante en hacer un mundo de diferencia para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes prácticos, accesibles, hasta nuestros equipos cohesivos y de apoyo, estamos comprometidos a permitir que los profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos cultivar un ambiente diverso e inclusivo que siga promoviendo la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde la gente prospera por ser ellos mismos y se inspira en hacer su mejor trabajo todos los días. ¡Únete a nosotros! Qué hacen las operaciones clínicas en todo el mundo En Worldwide Clinical Trials, te invitamos a emprender un viaje gratificante dentro de Operaciones Clínicas, donde tus contribuciones dejarán un profundo impacto en la vida de los pacientes. Como asociado de investigación clínica (CRA) en todo el mundo, usted se encontrará trabajando junto a mentes brillantes en diversas áreas terapéuticas, incluyendo Cardiovascular, Metabólica, Neurociencia, Oncología y Enfermedades Raras. La colaboración con colegas de alto nivel de diversos orígenes y especialidades no es sólo animada; está ingranada en nuestra cultura. Nuestro compromiso con el avance de la investigación clínica se nutre dentro de un entorno propicio y orientado al equipo. En un rol de CRA, recibirás un amplio apoyo a través de propuestas regulatorias, gestión TMF y CRAs internas para proyectos con necesidades de gestión de sitios pesados. Mediante puntos de contacto regulares y conversaciones de coaching con su Gerente de Línea, aseguramos que su desarrollo profesional siga siendo una prioridad máxima. Ofrecemos una trayectoria profesional clara y un desarrollo que puede llevar a funciones de Administrador de Pruebas Clínicas. Nos enorgullecemos de nuestro accesible equipo de Liderazgo Ejecutivo, que está igualmente comprometido a promover la ciencia y superar obstáculos para hacer una diferencia en la vida de los pacientes de todo el mundo. Ofrecemos una experiencia sin precedentes, donde usted puede conducir notables avances científicos y estar en el núcleo mismo de cada ensayo clínico exitoso. ¡Experimente un mundo de diferencia con nosotros en el mundo! ¿Qué harás? • Responsable de la gestión de las actividades de investigación en los sitios participantes en los proyectos de investigación clínica del Mundo • Típicamente involucrado en todas las etapas del estudio clínico, incluyendo la identificación de sitios potenciales para participar en el esfuerzo de investigación, realizando diversas actividades de puesta en marcha de estudios como trabajar con sitios para recopilar documentos regulatorios apropiados y apoyar la negociación de contratos y presupuestos, capacitando a los sitios para recopilar datos correctamente y reportar cualquier posible evento relacionado con la seguridad, gestionar las actividades del sitio durante el mantenimiento del estudio, y cerrar las actividades de investigación en los sitios una vez que el estudio haya concluido • Realizar visitas de iniciación del estudio (SIVs) • Si bien la mayor parte de los esfuerzos de gestión del sitio se llevarán a cabo de forma remota, será necesario garantizar el cumplimiento de la obtención de consentimiento informado, reportando posibles eventos relacionados con la seguridad y respetando todos los requisitos regulatorios aplicables Lo que usted traerá al papel • Excelentes habilidades de comunicación interpersonal, oral y escrita en inglés • Destrezas de organización superiores con atención al detalle • Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión • Competencia en Microsoft Office, CTMS y EDC Systems Tu experiencia • 5+ años de experiencia como asociado de investigación clínica • Grado universitario de 4 años o grado de Enfermería • Se requiere experiencia en CNS/Neurología; la Psiquiatría y la Enfermedad Rara son preferidas • Los candidatos deben residir en la Costa Oeste • La voluntad de viajar a nivel regional En los ensayos clínicos de todo el mundo, estamos comprometidos a fomentar un lugar de trabajo inclusivo y equitativo proporcionando una compensación transparente. El rango de sueldos para esta posición es anual (Para las plazas pagadas por hora, el rango de sueldos declarado refleja las tasas por hora): Estados Unidos de América - 97.000,00 dólares - 193.000 dólares El rango de sueldos previsto tiene por objeto dar a los candidatos una comprensión de los posibles ingresos. La compensación caerá dentro del rango proporcionado, y no es una garantía de salario exacto. El sueldo final se determinará sobre la base de la experiencia, el rendimiento, la educación y la equidad interna pertinentes. Además del salario base, ofrecemos un paquete de beneficios competitivos dependiendo de la ubicación. Garantizamos la equidad salarial y la transparencia y cumplimos con todas las leyes laborales aplicables. Durante el proceso de entrevista se examinará la información sobre los sueldos, y alentamos a los candidatos a preguntar sobre la indemnización en cualquier etapa. Nos encanta saber que alguien va a tener una vida mejor por el trabajo que hacemos. Para ver nuestros otros roles, echa un vistazo a nuestra página de carreras en Discover un mundo de diferencia en el mundo! Para obtener más información sobre Worldwide, visite [enlace en el portal] o conéctese con nosotros en LinkedIn.