EB-2 PERMGreen card en trámite para este puesto
REG. 1067284
Científico de Investigación Principal - Desarrollo Analítico
Elanco US Inc.
- Lugar: Indianapolis, IN
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visa probable: EB-2 PERM
- Empleo visto por última vez el 16/7/2026
Puesto de científico de investigación en Elanco US Inc. en Indianapolis, IN; empresa con 24 aprobaciones LCA en los últimos 12 meses.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
En Elanco (NYSE: ELAN) – todo comienza con animales!
Como líder mundial en salud animal, estamos dedicados a la innovación y la entrega de productos y servicios para prevenir y tratar enfermedades en animales agrícolas y mascotas. En Elanco, estamos impulsados por nuestra visión de la vida enriquecedora de alimentos y compañerismo y nuestro propósito – todo para ir más allá de los animales, clientes, sociedad y nuestro pueblo.
En Elanco nos enorgullecemos de fomentar un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Creemos que la diversidad es la fuerza impulsora de la innovación, la creatividad y el éxito general del negocio. Aquí, usted será parte de una empresa que valora y defiende nuevas formas de pensar, trabajar con individuos dinámicos, y adquirir nuevas habilidades y experiencias que impulsarán su carrera a nuevas alturas.
Hacer la vida de los animales mejor hace la vida mejor – ¡únete a nuestro equipo hoy!
Su papel:
Científico Principal de Investigación, Desarrollo Analítico (SynTD)
Como Científico Principal de Investigación, Desarrollo Analítico, apoyará la organización de Desarrollo Técnico de Elanco (TD). Esta posición es ampliamente responsable de las actividades de desarrollo analítico de los productos de salud animal con una experiencia concentrada en la estrategia de control de disolución y el desarrollo analítico de moléculas sintéticas. Como parte de los equipos de desarrollo técnico, se espera que la función de apoyo al desarrollo de las drogas tenga diversas responsabilidades.
Sus responsabilidades:
• Desarrollar y entregar métodos y especificaciones de análisis y disolución pertinentes, garantizando el cumplimiento de los requisitos industriales (GxP) y reglamentarios (VICH/ICH).
• Interpretar resultados, evaluar datos y sacar conclusiones relevantes.
• Informe y presente resultados científicos/técnicos internamente, cree publicaciones externas y presentes en conferencias científicas.
• Escribir o apoyar la generación de documentos de registro internacional e interactuar con las autoridades sanitarias globales.
• Colaborar con representantes de fabricación y regulación para impulsar actividades de comercialización de productos de drogas y presentaciones técnicas a las autoridades sanitarias globales.
• Conducir la evaluación y aplicación de las nuevas tecnologías en la disolución y el desarrollo analítico, aplicando el último pensamiento científico para ayudar a introducir nuevos productos de drogas en el mercado.
• Mentor y entrenador emergente talento técnico dentro de la función.
• Asegurar el cumplimiento de las normas de calidad externas e internas (por ejemplo, SOPs, GxP, HSE y Bienestar Animal).
Lo que necesitas para tener éxito (preferencias mínimas):
• Educación: Doctorado en Química Analítica, Farmacia, Ciencias Farmacéuticas o un campo relacionado, con un mínimo de 7 años de experiencia en el desarrollo farmacéutico; la experiencia específica en el desarrollo analítico es muy preferida, idealmente con experiencia en diversas formas de dosis. M.S. en un campo relacionado con un mínimo de 12 años de experiencia en la industria farmacéutica, o B.S. en un campo relacionado con un mínimo de 16 años de experiencia en la industria farmacéutica.
• Experiencia: Fuerte experiencia en el desarrollo del método cromatológico (HPLC/UPLC) y espectroscópico (UV/VIS), y reconocida experiencia en la disolución, en particular con el Aparato de la USP II (Paddles) y IV (Flow Cell).
• Top 2 habilidades:
• Conocimiento amplio de la calidad actual y requisitos regulatorios para nuevos productos de drogas.
• Registro de pista demostrada de interactuar con las agencias reguladoras (por ejemplo, FDA/CVM, EMA) sobre temas analíticos.
Lo que le dará una ventaja competitiva (preferidas cualificaciones):
• Una experiencia significativa con el desarrollo de la disolución y la preparación de propuestas regulatorias.
• Experiencia en entornos regulados (por ejemplo, GMP).
• Probadas habilidades de liderazgo científico.
• Fuerte colaborador con la capacidad de impactar positivamente a equipos interdisciplinarios e internacionales.
• Fuertes habilidades de solución de problemas, incluyendo el pensamiento estratégico y creativo.
• Experiencia en el desarrollo de métodos analíticos en áreas fuera de la disolución.
Información adicional:
• Viajes: Se requiere aproximadamente un 10% de viaje.
• Ubicación: Indianapolis, IN - Hybrid Work Environment
¿No cumples todos los requisitos? Los estudios han demostrado que los grupos subreconocidos son menos propensos a solicitar empleos a menos que reúnan todas las calificaciones. En Elanco estamos dedicados a construir un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Si usted cree que puede ser un buen ajuste para un papel, pero no necesariamente cumple todos los requisitos, le animamos a aplicar. Usted puede ser el candidato adecuado para este papel u otros roles!
Beneficios y beneficios de Elanco:
Ofrecemos un paquete completo de beneficios centrado en el bienestar financiero, físico y mental, al tiempo que animamos a nuestros empleados a seguir nuestro propósito! Algunos aspectos destacados son:
• Múltiples paquetes de reubicación
• Cierre de dos semanas de duración (media de verano y fin de año) en los Estados Unidos (además de PTO)
• Licencia parental de 8 semanas
• 9 Grupos de recursos empleados
• Oferta de bonificación anual
• Disposiciones de trabajo flexibles
• Hasta 6% 401K igualando
Elanco es un empleador de acción afirmativa y de la EEO y no discrimina por motivos de edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad o cualquier otra condición legalmente protegida
Elanco puede utilizar herramientas automatizadas, incluida la IA, para apoyar partes de nuestro proceso de contratación, como la revisión de aplicaciones contra criterios relacionados con el empleo o habilidades transferibles. Estas herramientas ayudan a garantizar una evaluación coherente y estructurada, pero no toman decisiones de contratación. Todas las decisiones involucran a un revisor humano. Para obtener más información sobre cómo manejamos datos personales, consulte nuestro Aviso de privacidad de Elanco Workforce.
Ver el texto original en inglés
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals’ lives better makes life better – join our team today!
Your Role:
Principal Research Scientist, Analytical Development (SynTD)
As the Principal Research Scientist, Analytical Development, you will support Elanco’s Technical Development (TD) organization. This position is broadly responsible for analytical development activities of animal health products with a concentrated expertise in dissolution control strategy and synthetic molecule analytical development. As part of technical development teams, the role is expected to support drug development with a diverse range of responsibilities.
Your Responsibilities:
• Develop and deliver relevant analytical and dissolution methods and specifications, ensuring compliance with industrial (GxP) and regulatory requirements (VICH/ICH).
• Interpret results, evaluate data, and draw relevant conclusions.
• Report and present scientific/technical results internally, create external publications, and present at scientific conferences.
• Write or support the generation of international registration documents and interact with global health authorities.
• Partner with manufacturing and regulatory representatives to drive drug product commercialization activities and technical submissions to global health authorities.
• Drive the evaluation and implementation of new technologies in dissolution and analytical development, applying the latest scientific thinking to help bring new drug products to market.
• Mentor and coach emerging technical talent within the function.
• Ensure compliance with external and internal guidelines/quality standards (e.g., SOPs, GxP, HSE, and Animal Welfare).
What You Need to Succeed (minimum qualifications):
• Education: PhD in Analytical Chemistry, Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, or a related field, with a minimum of 7 years of experience in pharmaceutical development; experience specifically in analytical development is highly preferred, ideally with experience in various dosage forms. M.S. in a related field with a minimum of 12 years of experience in the pharmaceutical industry, or B.S. in a related field with a minimum of 16 years of experience in the pharmaceutical industry.
• Experience: Strong expertise in chromatographic (HPLC/UPLC) and spectroscopic (UV/VIS) method development, and recognized expertise in dissolution, particularly with USP Apparatus II (Paddles) and IV (Flow Cell).
• Top 2 skills:
• Extensive knowledge of current quality and regulatory requirements for new drug products.
• Demonstrated track record of interacting with regulatory agencies (e.g., FDA/CVM, EMA) on analytical topics.
What will give you a competitive edge (preferred qualifications):
• Significant experience with dissolution development and preparing regulatory submissions.
• Experience working in regulated environments (e.g., GMP).
• Proven scientific leadership skills.
• Strong collaborator with the ability to positively impact interdisciplinary and international teams.
• Strong problem-solving skills, including strategic and creative thinking.
• Experience in analytical method development in areas outside of dissolution.
Additional Information:
• Travel: Approximately 10% travel required.
• Location: Indianapolis, IN - Hybrid Work Environment
Don't meet every single requirement? Studies have shown underrecognized groups are less likely to apply to jobs unless they meet every single qualification. At Elanco we are dedicated to building a diverse and inclusive work environment. If you think you might be a good fit for a role but don't necessarily meet every requirement, we encourage you to apply. You may be the right candidate for this role or other roles!
Elanco Benefits and Perks:
We offer a comprehensive benefits package focusing on financial, physical, and mental well-being while encouraging our employees to pursue our purpose! Some highlights include:
• Multiple relocation packages
• Two weeklong shutdowns (mid-summer and year-end) in the US (in addition to PTO)
• 8-week parental leave
• 9 Employee Resource Groups
• Annual bonus offering
• Flexible work arrangements
• Up to 6% 401K matching
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status
Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.