EB-3 SkilledGreen card en trámite para este puesto
REG. 1067366
Técnico de Control de Calidad / Monitoreo Ambiental
Elanco US Inc.
- Lugar: Elwood, KS
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visa probable: EB-3 Skilled
- Empleo visto por última vez el 16/7/2026
Técnico en Elwood, KS, en Elanco US Inc. Empresa con 24 LCAs aprobados en los últimos 12 meses.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
En Elanco (NYSE: ELAN) – todo comienza con animales!
Como líder mundial en salud animal, estamos dedicados a la innovación y la entrega de productos y servicios para prevenir y tratar enfermedades en animales agrícolas y mascotas. Estamos impulsados por nuestra visión de ‘Food and Companionship Enriching Life’ y nuestro enfoque a la sostenibilidad – Elanco Healthy PurposeTM – para promover la salud de los animales, las personas, el planeta y nuestra empresa.
En Elanco nos enorgullecemos de fomentar un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Creemos que la diversidad es la fuerza impulsora de la innovación, la creatividad y el éxito general del negocio. Aquí, usted será parte de una empresa que valora y defiende nuevas formas de pensar, trabajar con individuos dinámicos, y adquirir nuevas habilidades y experiencias que impulsarán su carrera a nuevas alturas.
Hacer la vida de los animales mejor hace la vida mejor – ¡únete a nuestro equipo hoy!
Su papel: Control de calidad / Técnica de monitoreo ambiental
Vigilancia ambiental / Microbiología Técnica QC informará al Supervisor de QC, Microbiología o equivalente. Esta posición llevará a cabo la vigilancia ambiental rutinaria y no rutinaria de las instalaciones de fabricación y los servicios públicos asociados, así como el análisis de microbiología.
Sus responsabilidades:
• Control ambiental: Realiza muestreo rutinario y no rutinario de entornos de fabricación (aire y superficies) y utilidades (WFI, USP Water, Puro Steam, Clean Compressed Air). Mantiene las calificaciones de batido para entornos estériles.
• Asegura el CGMP Cumplimiento: Actualiza el cGMP, la seguridad y los estándares ambientales dentro del laboratorio QC, generando datos precisos y compatibles. Participa en evaluaciones y auditorías internas.
• Realiza pruebas microbiológicas: realiza análisis rutinarios y no rutinarios de materias primas, materiales en proceso, productos acabados y muestras de estabilidad. Realiza una variedad de pruebas de microbiología, incluyendo bioburden, esterilidad e identificaciones microbianas.
• Apoya investigaciones y desviaciones: Asistencia en la investigación de resultados fuera de la especificación / fuera de la torre, excursiones de monitoreo ambiental y desviaciones. Contribuye a la preparación de certificados de análisis.
• Desarrolla y mantiene métodos QC: Ayuda en el desarrollo, clasificación/validación, y transferencia de nuevos métodos de prueba. Contribuye a la escritura y revisión de métodos de prueba, especificaciones, SOPs y protocolos de validación/reports. Mantiene inventario de laboratorio y realiza mantenimiento y limpieza de equipos de rutina.
Lo que necesitas para tener éxito (preferencias mínimas):
• Educación: Diploma de secundaria/GED con experiencia de 5 años, Licenciado en Microbiología, Ciencias Biológicas, Ciencias Farmacéuticas, o campo estrechamente relacionado, o experiencia comparable.
• Experiencia: Las habilidades técnicas en el medio ambiente M para incluir, pero no limitado a, monitoreo del entorno de fabricación y los servicios públicos.
• Excelentes habilidades de informática, documentación, comunicación y organización necesarias.
Lo que le dará una ventaja competitiva (preferidas cualificaciones):
• La experiencia en el entorno de cGMP preferido
• Experiencia con monitoreo ambiental, pruebas de agua, esterilidad y micoplasma preferían.
• Conocimiento de los cGMPs farmacéuticos (EE.UU. y UE), FDA, USDA, VICH, UE en relación con las actividades QC
• Experiencia relacionada con el desarrollo/validación de métodos.
• Gran atención a los detalles, fuertes habilidades de solución de problemas, así como la capacidad de trabajar en un entorno de equipo multifuncional.
¿No cumples todos los requisitos? Los estudios han demostrado que los grupos subreconocidos son menos propensos a solicitar empleos a menos que reúnan todas las calificaciones. En Elanco estamos dedicados a construir un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Si usted cree que puede ser un buen ajuste para un papel, pero no necesariamente cumple todos los requisitos, le animamos a aplicar. Usted puede ser el candidato adecuado para este papel u otros roles!
Beneficios y beneficios de Elanco :
Ofrecemos un paquete completo de beneficios centrado en el bienestar financiero, físico y mental, al tiempo que animamos a nuestros empleados a seguir nuestro propósito! Algunos aspectos destacados son:
• Cierre de dos semanas de duración (media de verano y fin de año) en los Estados Unidos (además de PTO)
• Licencia parental de 8 semanas
• 9 Grupos de recursos empleados
• Oferta de bonificación anual
Elanco es un empleador de acción afirmativa y de la EEO y no discrimina por motivos de edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad o cualquier otra condición legalmente protegida
Ver el texto original en inglés
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals’ lives better makes life better – join our team today!
Your Role: Quality Control /Environmental Monitoring Technician
Environmental Monitoring / QC Technician Microbiology will report to the QC Supervisor, Microbiology or equivalent. This position will conduct routine and non-routine environmental monitoring of the manufacturing facilities and associated utilities , as well as microbiology analysis.
Your Responsibilities:
• Conducts Environmental Monitoring: Performs routine and non-routine sampling of manufacturing environments (air and surfaces) and utilities (WFI, USP Water, Pure Steam, Clean Compressed Air). Maintains gowning qualifications for sterile environments.
• Ensures cGMP Compliance: Upholds cGMP, safety, and environmental standards within the QC lab, generating accurate and compliant data. Participates in internal assessments and audits.
• Performs Microbiological Testing: Executes routine and non-routine analyses of raw materials, in-process materials, finished goods, and stability samples. Conducts a variety of microbiology tests, including bioburden, sterility, and microbial identifications.
• Supports Investigations and Deviations: Assists in the investigation of out-of-specification/out-of-trend results, environmental monitoring excursions, and deviations. Contributes to the preparation of Certificates of Analysis.
• Develops and Maintains QC Methods: Assists in developing, qualifying/validating, and transferring new test methods. Contributes to the writing and revision of testing methods, specifications, SOPs, and validation protocols/reports. Maintains lab inventory and performs routine equipment maintenance and cleaning.
What You Need to Succeed (minimum qualifications):
• Education : High School Diploma/GED with 5years experience, BA or BS degree in Microbiology, Biological Sciences, Pharmaceutical Sciences, or closely related field, or comparable experience.
• Experience : Technical skills in Environmental M onitoring to include, but not limited to , monitoring of manufacturing environment and utilities.
• Excellent computer, documentation, communication, and organizational skills required .
What will give you a competitive edge (preferred qualifications):
• Experience in cGMP environment preferred
• Experience with environmental monitoring, water testing , sterility, and mycoplasma preferred.
• Knowledge of pharmaceutical cGMPs (US and EU), FDA, USDA, VICH, EU as related to QC activities
• Experience related to method development/validation.
• Strong attention to detail, strong problem-solving skills, as well as, the ability to work in a cross-functional team environment.
Don’t meet every single requirement? Studies have shown underrecognized groups are less likely to apply to jobs unless they meet every single qualification. At Elanco we are dedicated to building a diverse and inclusive work environment. If you think you might be a good fit for a role but don't necessarily meet every requirement, we encourage you to apply. You may be the right candidate for this role or other roles!
Elanco Benefits and Perks :
We offer a comprehensive benefits package focusing on financial, physical, and mental well-being while encouraging our employees to pursue our purpose! Some highlights include:
• Two weeklong shutdowns (mid-summer and year-end) in the US (in addition to PTO)
• 8-week parental leave
• 9 Employee Resource Groups
• Annual bonus offering
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status
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