Empleo cerrado

Este empleo salió del aire el 31/7/2026. Los datos de abajo son el registro histórico — y justo abajo hay empleos similares abiertos ahora.

H-1BEmpresa con historial de patrocinio ante el gobierno

REG. 11484239

Ejecutivo de Producción

Piramal Pharma Solutions Inc.

Cargo ejecutivo en el área de producción en Ennore, TN. Empresa con historial limitado de patrocinio reciente.

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Descripción del empleo

Traducción automática del anuncio original del empleador.

Sé el primero en aplicar División Piramal Pharma Solutions Piramal Pharma Solutions es una organización de desarrollo y fabricación de contratos (CDMO), que ofrece soluciones de desarrollo y fabricación de extremo a extremo en todo el ciclo de vida de las drogas. Servimos a nuestros clientes a través de una red globalmente integrada de instalaciones en Norteamérica, Europa y Asia. Esto nos permite ofrecer una amplia gama de servicios incluyendo soluciones de descubrimiento de drogas, servicios de desarrollo farmacéutico, suministros de prueba clínica, suministro comercial de API y formas de dosificación terminadas. También ofrecemos servicios especializados como desarrollo y fabricación de APIs de alto potencial y Conjugación de medicamentos anticuerpos. Nuestra capacidad como proveedor de servicios integrado " experiencia con diversas tecnologías nos permite servir a las empresas Innovadoras y Genéricas de todo el mundo. Para más detalles, visite : [enlace en el portal] Título de trabajo Descripción del trabajo de producción ejecutiva Realizar actividades de producción de forma segura y según los procedimientos de calidad, seguridad y fabricación de la empresa para lograr el plan de producción diario. Asegurar que los productos se fabrican de acuerdo con los estándares GMP manteniendo la productividad, la calidad y la seguridad. Responsabilidades clave • Asegurar que las materias primas estén disponibles para la producción diaria según el plan de producción. • Operar, limpiar y mantener el equipo de producción y utilidad según lo asignado. • Siga los requisitos de GMP, Buenas Prácticas de Documentación (PIB) y Medio Ambiente, Salud y Seguridad (EHS). • Supervisar y mantener los parámetros de proceso según el Registro de Fabricación de Batch (BMR). • Ejecutar el plan de producción y alcanzar objetivos de producción diarios. • Usar mano de obra, equipo, utilidades, materias primas y energía eficiente. • Edición y control intermedios durante la producción. • Mantener la limpieza y buena limpieza en el área de producción. • Registros completos de producción y limpieza a tiempo. • Identificar y resolver problemas básicos de equipo y procesos e informar de problemas importantes cuando sea necesario. • Aumentar las órdenes de trabajo y obtener permisos de seguridad según los procedimientos de la empresa. • Sugerir y apoyar iniciativas de mejora del proceso. • Participar en actividades para mejorar el rendimiento, reducir el tiempo de proceso y aumentar la productividad. • Mantenga la auditoría del área de producción en todo momento. • Seguir todas las prácticas de seguridad para proteger a los empleados, el equipo y el trabajo. • Coordinar con equipos de Calidad, Ingeniería, Almacén, Mantenimiento y otros equipos de soporte para producción lisa. • Participar en programas de formación y aplicar el aprendizaje en el trabajo cotidiano. • Informe cerca de señoritas, actos inseguros y condiciones inseguras inmediatamente. • Manejar los productos químicos peligrosos y las operaciones de producción con seguridad siguiendo los procedimientos aprobados. • Asegurar la transferencia adecuada comunicando claramente todas las actualizaciones de producción. • Recopilar y enviar muestras en proceso a QC/ARD y seguir los resultados de las pruebas. • Realizar cualquier otra actividad relacionada con la producción asignada por el administrador de informes. • Calificaciones • Diploma / B.Sc. / B.Tech. en Ingeniería Química, Química. • 4 – 6 años de experiencia en una industria farmacéutica de fabricación de API. • Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), Buenas Prácticas de Documentación (GDP), y requisitos de EHS. • La voluntad de trabajar en turnos.
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Be the First to Apply Division Piramal Pharma Solutions Piramal Pharma Solutions is a contract development and manufacturing  organization (CDMO), offering end-to-end development and manufacturing  solutions across the drug life cycle. We serve our clients through a globally integrated network of facilities in North America, Europe and Asia.   This enables us to offer a comprehensive range of services including Drug Discovery  Solutions, Process & Pharmaceutical Development services, Clinical Trial  Supplies, Commercial supply of APIs and Finished dosage forms. We also offer  specialized services like development and manufacture of Highly Potent APIs  and Antibody Drug Conjugation.   Our capability as an integrated service provider  & experience with various technologies enables us to serve Innovator and  Generic companies worldwide.   For more details, please visit : [enlace en el portal] Job Title Executive-Production Job Description Carry out production activities safely and as per company quality, safety, and manufacturing procedures to achieve the daily production plan. Ensure products are manufactured according to GMP standards while maintaining productivity, quality, and safety. Key Responsibilities • Ensure raw materials are available for daily production as per the production plan. • Operate, clean, and maintain production and utility equipment as assigned. • Follow GMP, Good Documentation Practices (GDP), and Environment, Health & Safety (EHS) requirements. • Monitor and maintain process parameters as per the Batch Manufacturing Record (BMR). • Execute the production plan and achieve daily production targets. • Use manpower, equipment, utilities, raw materials, and power efficiently. • Issue and control intermediates during production. • Maintain cleanliness and good housekeeping in the production area. • Complete production and cleaning records accurately and on time. • Identify and resolve basic equipment and process issues and report major problems when required. • Raise work orders and obtain safety permits as per company procedures. • Suggest and support process improvement initiatives. • Participate in activities to improve yield, reduce process time, and increase productivity. • Keep the production area audit-ready at all times. • Follow all safety practices to protect employees, equipment, and the workplace. • Coordinate with Quality, Engineering, Warehouse, Maintenance, and other support teams for smooth production. • Attend training programs and apply the learning in day-to-day work. • Report near misses, unsafe acts, and unsafe conditions immediately. • Handle hazardous chemicals and production operations safely by following approved procedures. • Ensure proper shift handover by communicating all production updates clearly. • Collect and submit in-process samples to QC/ARD and follow up on test results. • Perform any other production-related activities assigned by the reporting manager. • Qualifications • Diploma / B.Sc. / B.Tech. in Chemical Engineering, Chemistry. • 4 –6 years of experience in a pharmaceutical, API manufacturing industry. • Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP), Good Documentation Practices (GDP), and EHS requirements. • Willingness to work in shifts.
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