H-1BEmpresa con historial de patrocinio ante el gobierno
REG. 11984467
Gerente de Proyectos Farmacéuticos
Johnson Controls Fire Protection LP
- Lugar: Polis United States Of America, IN
- Área: Finanças & Negócios
- Visa probable: H-1B
- Empleo visto por última vez el 31/7/2026
Gerente de proyectos para el sector farmacéutico en Polis, IN. Empresa con historial limitado de aprobaciones recientes de visa.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
¡Construye tu mejor futuro con el equipo de Johnson Controls!
Como líder mundial en edificios inteligentes, saludables y sostenibles, nuestra misión es reimaginar el rendimiento de los edificios para servir a personas, lugares y el planeta. Únete a un equipo ganador que te permite construir tu mejor futuro!
Nuestros equipos están singularmente posicionados para apoyar una multitud de industrias en todo el mundo. Usted tendrá la oportunidad de desarrollarse a través de proyectos de trabajo significativos y oportunidades de aprendizaje. Nos esforzamos por proporcionar a nuestros empleados una experiencia centrada en apoyar su bienestar físico, financiero y emocional.
Conviértete en miembro de la familia Johnson Controls y prospera en una cultura de la empresa en la que se escucharán tus voces e ideas: ¡su próxima gran oportunidad está a tan sólo unos clics!
Lo que ofrecemos
• Competitivo salario base y un programa de bonificación integral.
• Tres semanas de vacaciones pagadas en un año calendario /holidays / tiempo de enfermedad / tres días de la PTO en un año calendario.
• Paquete completo de beneficios incluyendo 401K, atención médica, dental y de visión - Disponible día uno.
• Producto extensivo y oportunidades de trabajo/entrenamiento
• Fomentar y colaborar en el entorno del equipo
• Dedicación a la seguridad a través de nuestra política de cero daños
• Proporcionar apoyo de programación y gestión.
• Programas de descuento para empleados de JCI (The Loop by Perk Spot)
¡Un día en la vida de JCI!
Resumen: Este papel es el principal proyecto de día a día para proyectos de construcción validados de ambiente y laboratorio (por ejemplo, limpiezas, gabinetes de bioseguridad, suites de contención, laboratorios de biocontención y servicios conexos) en un campus.
El Director del Proyecto informará al Ejecutivo del Proyecto y colaborará con Ingeniería, QA/Validación, Entrega, Patrocinadores y liderazgo regional para ejecutar proyectos dentro de un marco de estado validado, centrándose en la excelencia operacional, el cumplimiento y el desempeño tanto táctico como financiero.
¿Qué harás?
• Planificar, ejecutar, monitorear y cerrar proyectos de entorno validados en múltiples sitios, asegurando IQ/OQ/PQ, calificación de equipo, integridad de datos y expectativas regulatorias.
• Servir como líder de proyecto in situ/día a día, coordinando Propietarios, Arquitectos, Ingenieros, QA/Validación, Contratistas y Vendedores para alcanzar objetivos de proyecto dentro de las limitaciones del estado validado.
• Colaborar con el Ejecutivo del Proyecto para definir y mantener el alcance, el calendario y las bases de referencia del proyecto; supervisar los progresos y denunciar las desviaciones. Conducir el programa del proyecto con un sentido de urgencia sin comprometer la calidad.
• Elaborar y aplicar estrategias de validación y documentación (planes de validación, actividades de comisionado/calificación y registros conexos) alineados con la política de validación corporativa.
• Identificar, evaluar y mitigar los riesgos a nivel de proyectos que podrían afectar a los entregables, los calendarios, los presupuestos, la integridad de los datos o el cumplimiento; escalar según sea necesario con los recursos propuestos.
• Seguimiento e informe de la ejecución del proyecto al Ejecutivo del Proyecto, incluyendo el estado de programación, presupuesto, riesgo, progreso de QA/validación y disposición regulatoria.
• Gestionar y modificar adecuadamente las órdenes, las demoras de los proyectos, las adquisiciones y la administración de contratos para proyectos asignados; asegurar la alineación con las bases de referencia validadas y los requisitos contractuales. Actualizar todos los registros al menos semanalmente. Administrar toda la documentación según los estándares en Solution Navigator.
• Asegurar controles de documentación sólidos que cumplan los estándares contractuales, de QA y regulatorios (protolos de validación, registros IQ/OQ/PQ, alineación SOP, aprobaciones QA) y apoyar inspecciones regulatorias.
• Busque oportunidades para mejorar los flujos de trabajo de validación, las prácticas de integridad de datos y la calidad de entrega para mejorar la satisfacción del cliente.
• Mantener relaciones con patrocinadores e interesados; actuar como asesor de confianza en la entrega validada del medio ambiente y el cumplimiento a nivel del proyecto.
• Administrar el rendimiento de proveedores y subcontratistas para proyectos asignados, seleccionando socios calificados y garantizando la alineación con plazos y objetivos.
• Gestionar las finanzas de proyectos a nivel de asignación, incluyendo presupuestos, pronósticos, facturaciones de progreso y pagarables, asegurando la alineación con las bases de referencia del proyecto.
• Preparar el equipo del proyecto para inspecciones y auditorías regulatorias mediante documentación y trazabilidad completas.
• Fomentar un entorno de proyecto seguro, compatible y colaborativo; proporcionar orientación a los miembros del equipo junior según sea necesario.
Lo que necesitarás para tener éxito (Requerido):
• Licenciado en construcción, Ingeniería Civil, Mecánica, Eléctrica, Gestión de la Construcción, Gestión de Empresas, Arquitectura o un campo relacionado.
• 5-10 años de experiencia directa en gestión de proyectos en grandes proyectos de capital, incluyendo ajustes regulados o validados (tamaños de proyectos típicos en la gama de $5–$20M; responsabilidad de cartera no requerida).
• Logros demostrados que ofrecen proyectos complejos y multisitios en entornos validados (GMP/GLP/ISO 17025) dentro de laboratorios, biofarma, fabricación farmacéutica, dispositivos médicos, salud o sectores relacionados.
• Comprensión del lenguaje contractual, la contabilidad de proyectos y la gestión básica de cartera, ya que se aplican a entornos validados.
• Fuertes habilidades de comunicación ejecutiva; capacidad para presentar a los altos directivos y a diversos grupos de interesados; capaces de influir en los límites funcionales.
• Capacidad para dirigir y coordinar equipos multifuncionales (Owners, Architects, Engineers, QA/Validation, Contractors) en contextos regulados.
• Competencia con herramientas estándar de gestión de proyectos (Primavera P6, MS Project) y plataformas de presentación de informes; habilidades avanzadas en MS Office con la capacidad de crear paneles y presentaciones de nivel ejecutivo.
• Conocimiento de conceptos de validación, procesos de puesta en marcha/calificación, mejores prácticas de integridad de datos y expectativas regulatorias para instalaciones validadas.
• Capacidad para establecer y mantener relaciones profesionales con actores clave y subcontratistas en entornos validados.
• La voluntad de viajar y operar en múltiples sitios según sea necesario.
Preferencia:
• Máster.
• Certificación PMI (PMP) o equivalente.
• Certificaciones o experiencia práctica en CQV; conciencia CSV; familiaridad con FDA 21 CFR Parte 11, EU Anexo 11, y marcos regulatorios relacionados.
• Experiencia específica que ofrece entornos validados: laboratorios GMP/GLP, limpieza ISO 14644, laboratorios ISO 17025, o similares.
• Experiencia trabajando en programas en centros de datos-adyacentes que requieren estrictos regímenes de validación.
• Capacidad demostrada para contribuir a programas de mejora continua para procesos de validación e integridad de datos en una cartera de proyectos.
Línea de información:
• Esta posición informa al Ejecutivo del Proyecto. Puede supervisar a los coordinadores de proyectos o a los miembros del equipo de proyectos junior como parte del equipo de proyecto asignado.
HIRING SALARY RANGE: $130,000.00 - 165,000,00 USD Anual. (Salario a determinar por la educación, experiencia, conocimiento, habilidades y habilidades del solicitante, equidad interna y alineación con los datos del mercado.) Esta posición incluye un paquete de beneficios competitivos.
Para obtener más información, visite la ficha About Us en el sitio de Johnson Controls Careers.
[enlace en el portal]
Johnson Controls International plc. es una oportunidad de empleo igual y el empleador de acción afirmativa y todos los solicitantes calificados recibirán consideración por el empleo sin tener en cuenta la raza, el color, la religión, el sexo, el origen nacional, la edad, el estado de veterano protegido, la información genética, la orientación sexual, la identidad de género, el estatus como persona calificada con discapacidad o cualquier otra característica protegida por la ley. Para ver más información sobre su igualdad de oportunidades y derechos de no discriminación como candidato, visite EEO es la Ley. Si usted es un individuo con una discapacidad y necesita un alojamiento durante el proceso de solicitud, visite aquí .
Ver el texto original en inglés
Build your best future with the Johnson Controls team!
As a global leader in smart, healthy, and sustainable buildings, our mission is to reimagine the performance of buildings to serve people, places, and the planet. Join a winning team that enables you to build your best future!
Our teams are uniquely positioned to support a multitude of industries across the globe. You will have the opportunity to develop yourself through meaningful work projects and learning opportunities. We strive to provide our employees with an experience focused on supporting their physical, financial, and emotional wellbeing.
Become a member of the Johnson Controls family and thrive in an empowering company culture where your voice and ideas will be heard – your next great opportunity is just a few clicks away!
What we offer
• Competitive base salary and a comprehensive bonus program.
• Three weeks paid vacation in a calendar year /holidays/sick time/three PTO days in a calendar year.
• Comprehensive benefits package including 401K, medical, dental, and vision care - Available day one.
• Extensive product and on the job/cross training opportunities
• Encouraging and collaborative team environment
• Dedication to safety through our Zero Harm policy
• Providing Scheduling and management support.
• JCI Employee discount programs (The Loop by Perk Spot)
Check us Out: A Day in the Life at JCI!
Summary: This role is the day-to-day project lead for validated environment and laboratory construction projects (e.g., cleanrooms, biosafety cabinets, containment suites, biocontainment labs, and related utilities) across a campus.
The Project Manager will report to the Project Executive and partner with Engineering, QA/Validation, Delivery, Sponsors, and regional leadership to deliver projects within a validated-state framework, focusing on operational excellence, compliance, and both tactical and financial performance.
What will you do:
• Plan, execute, monitor, and close validated environment projects across multiple sites, ensuring IQ/OQ/PQ, equipment qualification, data integrity, and regulatory expectations are met.
• Serve as the on-site/day-to-day on-site project lead, coordinating Owners, Architects, Engineers, QA/Validation, Contractors, and Vendors to achieve project objectives within validated-state constraints.
• Collaborate with the Project Executive to define and maintain project scope, schedule, and budget baselines; monitor progress and report deviations. Drive project schedule with a sense of urgency while not compromising quality.
• Develop and implement validation strategies and documentation (validation plans, commissioning/qualification activities, and related records) aligned with corporate validation policy.
• Identify, assess, and mitigate project-level risks that could impact deliverables, schedules, budgets, data integrity, or compliance; escalate as needed with proposed remedies.
• Track and report project performance to the Project Executive, including schedule status, budget, risk, QA/validation progress, and regulatory readiness.
• Manage and appropriately change orders, project delays, procurement, and contract administration for assigned projects; ensure alignment with validated baselines and contract requirements. Update all logs on at least a weekly basis. Manage all documentation as per standards in Solution Navigator.
• Ensure robust documentation controls that meet contract, QA, and regulatory standards (validation protocols, IQ/OQ/PQ records, SOP alignment, QA approvals) and support regulatory inspections.
• Seek opportunities to improve validation workflows, data integrity practices, and delivery quality to enhance client satisfaction.
• Maintain relationships with sponsors and stakeholders; act as a trusted advisor on validated-environment delivery and compliance at the project level.
• Manage vendor and subcontractor performance for assigned projects, selecting qualified partners and ensuring alignment with timelines and objectives.
• Manage project finances at the assignment level, including budgeting, forecasting, progress billings, and payables, ensuring alignment with project baselines.
• Prepare the project team for regulatory inspections and audits through thorough documentation and traceability.
• Foster a safe, compliant, and collaborative project environment; provide guidance to junior team members as needed.
What you will need to be successful (Required):
• Bachelor’s degree in construction, Civil, Mechanical, Electrical Engineering, Construction Management, Business Management, Architecture, or a related field.
• 5–10 years of direct project management experience on large capital projects, including regulated or validated settings (typical project sizes in the $5–$20M range; portfolio responsibility not required).
• Demonstrated success delivering complex, multi-site projects in validated environments (GMP/GLP/ISO 17025) within labs, biopharma, pharmaceutical manufacturing, medical devices, healthcare, or related sectors.
• Understanding of contract language, project accounting, and basic portfolio management as they apply to validated environments.
• Strong executive communication skills; ability to present to senior leadership and diverse stakeholder groups; capable of influencing across functional boundaries.
• Ability to lead and coordinate cross-functional teams (Owners, Architects, Engineers, QA/Validation, Contractors) in regulated contexts.
• Proficiency with standard project management tools (Primavera P6, MS Project) and reporting platforms; advanced skills in MS Office with the ability to create executive-level dashboards and presentations.
• Working knowledge of validation concepts, commissioning/qualification processes, data integrity best practices, and regulatory expectations for validated facilities.
• Ability to establish and maintain professional relationships with key stakeholders and subcontractors in validated environments.
• Willingness to travel and operate across multiple sites as needed.
Preferred:
• Master’s degree.
• PMI certification (PMP) or equivalent.
• Certifications or hands-on experience in CQV; CSV awareness; familiarity with FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, and related regulatory frameworks.
• Specific experience delivering validated environments: GMP/GLP labs, ISO 14644 cleanrooms, ISO 17025 laboratories, or similar.
• Experience working on programs in datacenter-adjacent facilities requiring stringent validation regimes.
• Demonstrated ability to contribute to continuous improvement programs for validation processes and data integrity across a project portfolio.
Reporting line:
• This position reports to the Project Executive. May supervise project coordinators or junior project team members as part of the assigned project team.
HIRING SALARY RANGE: $130,000.00 - 165,000.00 USD Annual. (Salary to be determined by the education, experience, knowledge, skills, and abilities of the applicant, internal equity, and alignment with market data.) This position includes a competitive benefits package.
For details, please visit the About Us tab on the Johnson Controls Careers site.
[enlace en el portal]
Johnson Controls International plc. is an equal employment opportunity and affirmative action employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, age, protected veteran status, genetic information, sexual orientation, gender identity, status as a qualified individual with a disability or any other characteristic protected by law. To view more information about your equal opportunity and non-discrimination rights as a candidate, visit EEO is the Law . If you are an individual with a disability and you require an accommodation during the application process, please visit here .
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.