Gerente de Material de Ensayo Clínico (2º Turno)

Estamos buscando el administrador de materiales de ensayo clínico (2 segundos) para unirse a Laboratorios IQVIA en Marietta, GA. Contratamos innovadores apasionados que impulsan la atención médica hacia adelante a través de una colaboración reflexiva e incluyente. Si quieres descubrir una carrera con mayor propósito, únete a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del trabajo: El administrador de materiales de ensayo clínico lidera operaciones de fabricación diarias de segundo turno (2:00 PM a 11:00 PM) en un entorno de producción regulado de alto volumen. Esta función garantiza la prestación a tiempo, el cumplimiento de la calidad, el desempeño del personal y la mejora continua mientras se asocia a través de los Servicios de Proyectos, Almacén, Logística, Calidad y TI. Lo que harás: • Dirigir, entrenar y desarrollar un equipo de informes directos en un entorno de producción dinámico • Gestionar los horarios de producción diarios y de largo alcance para satisfacer la demanda del cliente y los objetivos de producción a nivel de servicio • Dar prioridad a las órdenes de trabajo urgentes, del mismo día y futuras para asegurar la entrega puntual • Coordinar diariamente con Project Management, Warehouse, Logistics, Quality y IT para resolver problemas de producción e impedir retrasos • Utilizar LIMS para apoyar archivos de producción, informes de plataformas, métricas de producción, paneles y informes de cumplimiento • Realizar investigaciones de causa raíz para incidentes de calidad, quejas de clientes, incidentes de operaciones y desviaciones en el proceso • Lead and support Lean, Six Sigma, and process improvement initiatives to optimize production flow and reduce bottlenecks Lo que estamos buscando: • Licenciatura, 10 años de experiencia en lugar de grado • Mínimo 5 años de experiencia en gestión de personas, administrando 20 empleados en un entorno de fabricación • Mínimo 5 años de experiencia manejando líneas manuales de montaje o producción • Mínimo 2 años de experiencia liderando proyectos de mejora de procesos • Conocimiento de Microsoft Excel, Outlook y PowerPoint • Conocimiento de ICH, GMP y regulaciones OSHA • Seis Sigma Yellow o Green Belt experiencia requerida; certificación preferida • Otra combinación equivalente de educación, formación y experiencia puede ser aceptada en lugar de grado El conocimiento, habilidades y habilidades necesarias para este papel: • Fuertes habilidades de liderazgo, entrenamiento y desarrollo del personal en un entorno de producción de alto volumen • Capacidad para priorizar el trabajo urgente y crítico de negocios manteniendo al mismo tiempo expectativas de calidad y cumplimiento • Destrezas efectivas de comunicación interfuncionales con la capacidad de escalar riesgos, limitaciones y actualizaciones de rendimiento operativo • Fuertes habilidades de solución de problemas con la capacidad de realizar investigaciones y conducir análisis de causas raíz • Capacidad para soportar horas extraordinarias, fines de semana y días festivos basados en necesidades empresariales críticas y plazos de prueba acelerados Lo que te ofrecemos: Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a proporcionarlos, y a sus familias, con beneficios que satisfagan sus necesidades diversas y cambiantes. Invertimos en programas y recursos de beneficios integrados para cuidar del bienestar físico, mental y emocional de nuestros empleados, financiero y social para que puedan prosperar en casa y en el trabajo, en cualquier etapa de su viaje de bienestar. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visite [enlace en el portal] . ¡Si buscas liberar tu potencial, únete a los Laboratorios de IQVIA para ayudar a hacer lo extraordinario posible! IQVIA es un proveedor líder mundial de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria a las ciencias de la vida y las industrias sanitarias. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en [enlace en el portal] IQVIA está orgullosa de ser un empleador de igualdad de oportunidades. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración por el empleo sin tener en cuenta la raza, el color, la religión, el sexo, la orientación sexual, la identidad de género, el origen nacional, la discapacidad, la condición de veterano protegido o cualquier otra condición protegida por la ley aplicable. [enlace en el portal] IQVIA está comprometida con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero para el fraude candidato. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud debe ser veraz y completa. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en descalificación inmediata de su solicitud, o terminación del empleo si se descubre más adelante, de conformidad con la ley aplicable. Apreciamos su honestidad y profesionalidad. El rango de remuneración base potencial para este papel, cuando se anualiza, es de $77,700.00 - $161,800.00. El sueldo básico real ofrecido puede variar sobre la base de varios factores, como los conocimientos, las aptitudes, la educación y la experiencia relacionados con el trabajo, la ubicación y/o el horario completo o a tiempo parcial. Dependiendo de la posición ofrecida, se pueden ofrecer planes de incentivos, bonos y/o otras formas de compensación, además de una serie de beneficios para la salud y el bienestar y/o otros beneficios.