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REG. 1933629

Enfermero(a) de Investigación Clínica en Oncología Pediátrica

Corewell Health

VERIFICADO · 5 green cards (PERM) aprobadas en los últimos 12 mesesRegistros públicos del Departamento de Trabajo de EE. UU. (DOL).

Enfermero de investigación en Grand Rapids, MI; Corewell Health con 70 aprobaciones LCA en los últimos 12 meses.

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Descripción del empleo

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Buscando experiencia en oncología pediátrica Ámbito de trabajo The Clinical Research Nurse is responsible for protocol coordination, including research participant recruitment, enrollment, implementation and follow-up of research procedures. La enfermera de investigación clínica promueve buenas prácticas clínicas en la realización de investigaciones clínicas mediante el conocimiento de reglamentos federales y documentos de orientación para la realización de ensayos clínicos y la protección de sujetos humanos. The Regulatory Clinical Research Nurse provides regulatory support and guidelines based on Federal Guidelines. Assures compliance with Regulatory guidelines and Beaumont policies (FDA, NIH and HIPAA). • Participar en los procedimientos de selección, contratación, consentimiento, inscripción, seguimiento del tratamiento y seguimiento. • Distribuir el artículo del estudio, incluyendo el medicamento. • Mantener la responsabilidad del artículo de estudio. • Documentar todos los procedimientos/eventos y documentos relacionados con el estudio, incluyendo formularios de informe de casos o sistemas electrónicos de captura de datos. • Participar en la supervisión de auditorías/visitas y gestionar consultas de datos. • Preparar y participar en auditorías de patrocinadores y reguladores externos. • Preparar y/o revisar documentos regulatorios complejos tales como aplicaciones de IRB, documentos de consentimiento informado y autorización, enmiendas complejas, informes de progreso, informes de eventos adversos / informes de problemas no previstos y desviaciones de protocolo. • Comuníquese eficazmente con el IRB, participantes de investigación, equipo de investigación, investigadores principales, patrocinadores, proveedores de atención primaria y personal auxiliar para educar sobre los requisitos de protocolo, y para asegurar la adherencia al protocolo, la seguridad de los participantes y el cumplimiento regulatorio. • Participar en la preparación previa al estudio, incluyendo desarrollo presupuestario, preparación de documentos regulatorios y solución de problemas. • Supervisar los objetivos de inscripción. • Práctica estándares de hospitalidad BH. • Asegurar y participar en la recogida, procesamiento y envío adecuados de especímenes de investigación. • Implementar controles de calidad y medidas de seguridad y mantener el conocimiento profesional y técnico. • Proteger la confidencialidad de los participantes de investigación. • Interacción de los participantes/familia de investigación, utilizar habilidades de comunicación eficaces, incorporar necesidades específicas de edad, cultura o desarrollo. Calificaciones • Grado requerido en enfermería. • Preferentes habilidades de flebotomía actual. • Experiencia clínica médica/quirúrgica previa. Se requiere • Enfermera registrada (RN) - Estado de Michigan Contratación necesaria • Profesional de Investigación Clínica, Certificado (CCRP) - SOCRA Society of Clinical Research Associates 3 Yrs required Or • Profesional de Investigación Clínica, Certificado (CCRP) - AACVPR American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation 3 Yrs required • CRT-IRB Professional, certificado (CIP) - 3 Yrs requeridos • Soporte básico de vida (BLS) - AHA American Heart Association prefirió O • Soporte básico de vida (BLS) - ARC American Red Cross prefirió Cómo Corewell Health cuida de ti • Paquete completo de beneficios para cumplir con sus objetivos financieros, de salud y de equilibrio de trabajo/vida. Más información aquí . • Programa de pago bajo demanda impulsado por Payactiv • Directorio de descuentos con ofertas sobre las cosas que le importan, como restaurantes, planes telefónicos, spas y más! • Protección de robo de identidad opcional, seguro de casa y auto • Opciones de jubilación tradicionales y rotas con contribución al servicio y ahorro de partido • La elegibilidad de los beneficios se determina por tipo de empleo y estado Ubicación primaria SITE - Secchia Center - 15 Michigan St NE - Grand Rapids Nombre del Departamento Programas patrocinados Operaciones de Investigación sobre el cáncer y la salud especial - Grand Rapids Hosp Tipo de empleo Tiempo completo Cambio Día (Estados Unidos de América) Horas programadas semanales 40 Horas de trabajo 8:00 a.m. a 4:30 p.m. Días trabajados Lunes a viernes Frecuencia de fin de semana Semanas de semana variables CURRENT COREWELL HEALTH MEMBERS – Por favor, aplicar a través de Find Jobs de su cuenta miembro del equipo de Workday. Esta carrera es sólo para miembros del equipo de salud de Non-Corewell. Corewell Health se compromete a proporcionar un entorno seguro para nuestros miembros del equipo, pacientes, visitantes y comunidad. Requerimos un lugar de trabajo libre de drogas y requiere que los miembros del equipo cumplan con el requisito de vacuna MMR, Varicella, Tdap e Influenza si en una categoría de trabajo in situ o híbrida. Nos comprometemos a apoyar a los posibles miembros del equipo que necesiten ajustes razonables para participar en el proceso de solicitud de empleo, para desempeñar las funciones esenciales de un trabajo, o para disfrutar de los mismos beneficios y privilegios de empleo debido a una discapacidad, embarazo o creencia religiosa sincera. Corewell Health otorga igualdad de oportunidades de empleo a todas las personas calificadas sin tener en cuenta la raza, el color, el origen nacional, el sexo, la discapacidad, la edad, la religión, la información genética, el estado civil, la altura, el peso, el género, el embarazo, la orientación sexual, la identidad de género o la expresión, la condición de veterano o cualquier otra categoría legalmente protegida. Una cultura interconectada y colaborativa en la que se alienta a todos a que hagan funcionar a todos sus seres, es vital para la salud de nuestra organización. Como sistema de salud, abogamos por la equidad mientras cuidamos a nuestros pacientes, nuestras comunidades y entre sí. Desde talleres que desarrollan inteligencia cultural, hasta nuestros grupos de recursos de inclusión para que las personas encuentren comunidad y empoderamiento en el trabajo, estamos dedicados a recursos continuos que promueven nuestros valores de diversidad, equidad e inclusión en todo lo que hacemos. Invitamos a aquellos que comparten nuestro compromiso de unirse a nuestro equipo. Usted puede solicitar asistencia para completar el proceso de aplicación llamando [teléfono en el portal].
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Looking for Pediatric Oncology experience Scope of Work The Clinical Research Nurse is responsible for protocol coordination, including research participant recruitment, enrollment, implementation and follow-up of research procedures. The Clinical Research Nurse promotes good clinical practices in the conduct of clinical investigations by possessing knowledge of federal regulations and guidance documents for the conduct of clinical trials and human subject protection. The Regulatory Clinical Research Nurse provides regulatory support and guidelines based on Federal Guidelines. Assures compliance with Regulatory guidelines and Beaumont policies (FDA, NIH and HIPAA). • Participate in subject screening, recruitment, consenting, enrollment, monitoring of treatment, and follow-up procedures. • Distribute study article, including drug. • Maintain study article accountability. • Document all study-related procedures/events and documents, including case report forms or electronic data capture systems. • Participate in monitoring audits/visits and handle data queries. • Prepare for and participate in audits by sponsors and external regulators. • Prepare and/or review complex regulatory documents such as IRB applications, Informed Consent and Authorization documents, complex Amendments, Progress Reports, Adverse Event/Unanticipated Problem Reports, and Protocol Deviations. • Communicate effectively with the IRB, research participants, research team, principal investigators, sponsors, primary care providers, and ancillary staff to educate on protocol requirements, and to ensure protocol adherence, participant safety, and Regulatory compliance. • Participate in pre-study preparation, including budget development, regulatory document preparation and problem solving. • Monitor enrollment goals. • Practice BH hospitality standards. • Ensure and participate in appropriate collection, processing and shipping of research specimens. • Implement quality controls and assurance measures and maintain professional and technical knowledge. • Protect research participant confidentiality. • Research participant/family interaction, utilize effective communication skills, incorporate specific age, cultural, or development needs. Qualifications • Required Bachelor's Degree in nursing. • Preferred Current phlebotomy skills. • Prior medical/surgical clinical experience. Required • Registered Nurse (RN) - State of Michigan Upon Hire required • Clinical Research Professional, Certified (CCRP) - SOCRA Society of Clinical Research Associates 3 Yrs required Or • Clinical Research Professional, Certified (CCRP) - AACVPR American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation 3 Yrs required • CRT-IRB Professional, Certified (CIP) - 3 Yrs required • Basic Life Support (BLS) - AHA American Heart Association preferred Or • Basic Life Support (BLS) - ARC American Red Cross preferred How Corewell Health cares for you • Comprehensive benefits package to meet your financial, health, and work/life balance goals. Learn more here . • On-demand pay program powered by Payactiv • Discounts directory with deals on the things that matter to you, like restaurants, phone plans, spas, and more! • Optional identity theft protection, home and auto insurance • Traditional and Roth retirement options with service contribution and match savings • Eligibility for benefits is determined by employment type and status Primary Location SITE - Secchia Center - 15 Michigan St NE - Grand Rapids Department Name Sponsored Programs Cancer and Specialty Health Research Operations - Grand Rapids Hosp Employment Type Full time Shift Day (United States of America) Weekly Scheduled Hours 40 Hours of Work 8:00 a.m. to 4:30 p.m. Days Worked Monday to Friday Weekend Frequency Variable weekends CURRENT COREWELL HEALTH TEAM MEMBERS – Please apply through Find Jobs from your Workday team member account. This career site is for Non-Corewell Health team members only. Corewell Health is committed to providing a safe environment for our team members, patients, visitors, and community. We require a drug-free workplace and require team members to comply with the MMR, Varicella, Tdap, and Influenza vaccine requirement if in an on-site or hybrid workplace category. We are committed to supporting prospective team members who require reasonable accommodations to participate in the job application process, to perform the essential functions of a job, or to enjoy equal benefits and privileges of employment due to a disability, pregnancy, or sincerely held religious belief. Corewell Health grants equal employment opportunity to all qualified persons without regard to race, color, national origin, sex, disability, age, religion, genetic information, marital status, height, weight, gender, pregnancy, sexual orientation, gender identity or expression, veteran status, or any other legally protected category. An interconnected, collaborative culture where all are encouraged to bring their whole selves to work, is vital to the health of our organization. As a health system, we advocate for equity as we care for our patients, our communities, and each other. From workshops that develop cultural intelligence, to our inclusion resource groups for people to find community and empowerment at work, we are dedicated to ongoing resources that advance our values of diversity, equity, and inclusion in all that we do. We invite those that share in our commitment to join our team. You may request assistance in completing the application process by calling [teléfono en el portal].
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