Asociado de Investigación Senior, Control de Calidad Preclínico

El papel Esta posición requiere un individuo altamente cualificado y motivado para apoyar y avanzar en los flujos de trabajo preclínicos de Control de Calidad (QC) dentro de Research Analytics. Este papel es fundamental para permitir flujos de trabajo analíticos robustos, reproducibles y escalables que apoyen la preparación del método, la prueba rutinaria y la liberación de materiales tanto mRNA como Lipid Nanoparticle (LNP) generados dentro del entorno de Investigación de Moderna. En este papel, el individuo operará en la intersección de pruebas analíticas prácticas, ejecución de flujos de trabajo, soporte de ensayo habilitado para la automatización y colaboración interfuncional. El candidato exitoso ayudará a ejecutar, solucionar problemas y mejorar los flujos de trabajo analíticos de QC preclínicos al tiempo que apoyar pruebas de muestra, generación de datos, documentación y aplicación de métodos en un entorno dinámico y rápido. Dependiendo de la experiencia, el individuo contribuirá como un fuerte contribuyente técnico que apoye múltiples prioridades de pruebas simultáneas mientras se asocia con los interesados y equipos multifuncionales de Investigación. Más allá de las responsabilidades inmediatas, se ofrecerá al candidato nuevas oportunidades para apoyar los flujos de trabajo no relacionados con el CQ, las competencias y la eficacia del candidato en la promoción del escenario del CQ. El éxito en esta función requiere un juicio científico sólido, una disciplina operacional, una atención al detalle y la capacidad de ofrecer resultados de alta calidad en plazos acelerados. Esto es lo que harás Funcionará en un entorno altamente colaborativo y dinámico dentro del equipo Preclínico de Research Analytics, apoyando los flujos de trabajo analíticos que permiten realizar pruebas de alto rendimiento y liberar materiales en la plataforma mRNA de Moderna. Usted será responsable de ejecutar ensayos QC preclínicos establecidos, apoyando la implementación de métodos, solución de problemas y problemas de equipo, y contribuyendo a mejoras en el flujo de trabajo. Esta función requiere una fuerte ejecución técnica, prácticas disciplinadas de documentación y la capacidad de colaborar eficazmente con científicos, ingenieros de automatización, interesados en diversos niveles y equipos operacionales. Equilibrará las pruebas de laboratorio con revisión de datos, ejecución de protocolos, operación de equipos y actividades de mejora continua. A continuación se presentan algunos aspectos destacados que proporcionan más información sobre el alcance del papel: • Ejecutar flujos de trabajo analíticos QC preclínicos para soportar pruebas de mRNA y materiales de MRNA encapsulados en un entorno de operaciones de alto rendimiento. • Realizar ensayos analíticos establecidos como electroforesis capilar, LC-MS, HPLC/UPLCDLS, RT-PCRy otros métodos de plataforma según corresponda. • Operar, mantener y solucionar problemas de laboratorio y equipos automatizados de pruebas, incluyendo sistemas de manipulación de líquidos Hamilton, sistemas de cromatografía líquida, lectores de placas y otros instrumentos analíticos. • Preparar muestras, reactivos y materiales de ensayo para soportar flujos de trabajo de pruebas de alto rendimiento. • Realizar análisis y documentación de datos de acuerdo con procedimientos internos y expectativas de integridad de datos. • Soportar solución de problemas, evaluación de la causa raíz y mejoras del flujo de trabajo para mejorar la robustez del método, la reproducibilidad y el tiempo de rotación de datos. • Seguimiento de los avances de las pruebas de muestras utilizando varios sistemas digitales y proporcionar actualizaciones oportunas a los interesados funcionales y de proyecto. • Apoyar las investigaciones, las desviaciones y las evaluaciones técnicas compilando datos, resumiendo las observaciones y presentando claramente los resultados. • Autorizar, revisar y mantener la documentación incluyendo Procedimientos de Oporación de Investigación, diversos informes de datos y resúmenes, así como la ejecución de métodos y registros de rendimiento. • Contribuir a iniciativas de mejora continua centradas en el rendimiento de ensayos, la eficiencia operacional, el flujo de muestras, la utilización del equipo y la calidad de los datos. • Mantener prácticas de laboratorio seguras y cumplir con los procedimientos de seguridad Moderna, estándares de documentación y expectativas de calidad. • Apoyar las operaciones generales de laboratorio, incluida la preparación urgente, la gestión de inventarios, el mantenimiento del equipo y la coordinación de los suministros según sea necesario. • Capacidad para multitarea y cumplir plazos agresivos. • Demostrar la curiosidad, la rendición de cuentas y la flexibilidad mientras se trabaja en un entorno de ritmo rápido con prioridades cambiantes. Esto es lo que necesitarás (Calificaciones básicas) • B.S./B.A. 2+ años de experiencia en Bioquímica, Biología Molecular, Ciencias Bioanalíticas, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Química, Biología, Química, o una disciplina científica relacionada con la experiencia de la industria (2-5+ años para B.S.; 0-3+ años para Master’s). • Experiencia práctica en la realización de ensayos analíticos o bioanálisis en un entorno de investigación y operaciones técnicas centrado en la calidad o de ritmo rápido. • Gran atención al detalle y compromiso con la documentación de alta calidad, la integridad de los datos y la ejecución reproducible. • Capacidad para ejecutar independientemente experimentos o pruebas de flujos de trabajo al gestionar múltiples prioridades y plazos. • Experiencia de análisis, interpretación, documentación y comunicación de datos técnicos. Capacidad demostrada para solucionar los métodos de laboratorio, instrumentación o problemas relacionados con el flujo de trabajo. • Fuertes habilidades interpersonales y colaborativas, con la capacidad de trabajar eficazmente en equipos multifuncionales. • Capacidad para operar con urgencia, rendición de cuentas y transparencia en un entorno dinámico. Esto es lo que usted traerá a la tabla (Calificaciones Preferidas) • M.S./M.A. 2+ años de experiencia en Bioquímica, Biología Molecular, Ciencias Bioanalíticas, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Química, Biología, Química o una disciplina científica relacionada con la experiencia de la industria relevante • Experiencia con flujos de trabajo de manipulación de líquidos analíticos o automatizados de alta velocidad. • Manos en experiencia utilizando controladores líquidos Hamilton u otras plataformas de manipulación automatizadas. • Familiaridad con plataformas analíticas como LC-MS, HPLC/UPLC, RT-PCR, pruebas de endotoxinas basadas en secuencias. • Experiencia de apoyo QC, desarrollo analítico o operaciones de alto rendimiento. • Experiencia con gestión de muestras, flujos de trabajo basados en placas y ejecución de pruebas de alto volumen. • Dotación demostrada en la planificación de proyectos, priorización y comunicación de los interesados. • Capacidad para identificar los cuellos de botella de flujo de trabajo y proponer mejoras prácticas para aumentar la eficiencia, la robustez o la escalabilidad. • Experiencia integrando enfoques de automatización o de alto rendimiento en flujos de trabajo de ensayo. • Fuertes habilidades de comunicación escritas y verbales, incluyendo la capacidad de resumir datos técnicos y comunicar recomendaciones factibles. • Confort trabajando en un entorno altamente colaborativo y matriz donde las prioridades pueden cambiar rápidamente. • Fuertes habilidades de comunicación escritas y verbales, incluyendo la capacidad de resumir datos técnicos y comunicar recomendaciones factibles. Prestaciones En Moderna, creemos que cuando sientas lo mejor, puedes hacer tu mejor trabajo. Es por eso que nuestros beneficios y recursos de bienestar están diseñados para apoyarte en el trabajo, en casa y en todas partes entre sí. • Salud competitiva, además de programas de beneficios voluntarios para apoyar sus necesidades únicas • Un enfoque holístico del bienestar, con acceso a la salud física, mental y mental • Prestaciones de planificación familiar, incluyendo fertilidad, adopción y apoyo surrogado • Tiempo de pago generoso, incluyendo vacaciones, días de voluntariado, días sabáticos, de recarga global y un cierre de fin de año discrecional • Ahorros e inversiones para ayudarle a planificar el futuro • Cierre y extras específicos de ubicación El rango de sueldos para este papel es de $74,000.00 - $118,400.00. Este es el salario más bajo al más alto que en buena fe creemos que pagaríamos por este papel en el momento de esta publicación. La posición de un individuo dentro del rango de sueldos se basará en varios factores, incluyendo, pero no limitado a, competencias específicas, educación relevante, calificaciones, certificaciones, experiencia, habilidades, desempeño, y necesidades empresariales o organizativas. "#xa; ; El candidato exitoso puede ser elegible para un bono anual discrecional, otra compensación de incentivos, o premio de equidad, con sujeción a los criterios de elegibilidad del plan de la empresa y el desempeño individual. Acerca de Moderna Desde nuestra fundación en 2010, hemos aspirado a construir la plataforma de tecnología mRNA líder, la infraestructura para reimaginar cómo se crean y entregan los medicamentos, y un equipo de clase mundial. Creemos en dar a nuestro pueblo una plataforma para cambiar la medicina y una oportunidad para cambiar el mundo. Al vivir nuestra misión, valores y mentalidades todos los días, nuestra gente es la fuerza motriz detrás de nuestro progreso científico y nuestra cultura. Juntos, estamos creando una cultura de pertenencia y construcción de una organización que se preocupa profundamente por nuestros pacientes, nuestros empleados, el medio ambiente y nuestras comunidades. Estamos orgullosos de haber sido reconocidos como una revista Science Magazine Top Biopharma Employer, un lugar de trabajo rápido de la empresa para los innovadores, y un gran lugar para trabajar en los Estados Unidos. Si desea hacer una diferencia y unirse a un equipo que está cambiando el futuro de la medicina, le invitamos a visitar modernatx.com/careers para aprender más sobre nuestras oportunidades actuales. Nuestro modelo de trabajo Al construir nuestra empresa, siempre hemos creído que una cultura en persona es crítica para nuestro éxito. Moderna defiende los beneficios significativos de la colaboración en la oficina mediante la incorporación de un modelo de trabajo de 70/30. Esta estructura de oficina del 70% ayuda a fomentar una cultura rica en innovación, trabajo en equipo y mentoría directa. Únete a nosotros para configurar un mundo donde cada interacción es una oportunidad para aprender, contribuir y hacer un impacto significativo. Moderna es un ambiente de trabajo libre de humo, sin alcohol y sin drogas. Igualdad de oportunidades Moderna está comprometida con la igualdad de oportunidades de empleo y la no discriminación de todos los empleados y solicitantes calificados sin tener en cuenta la raza, color, sexo, identidad o expresión de género, edad, religión, origen nacional, ascendencia o ciudadanía, etnia, discapacidad, condición de veterano militar o protegido, información genética, orientación sexual, estado civil o familiar, o cualquier otra característica personal protegida por la ley aplicable. Moderna es un lugar donde todos pueden crecer. Si usted cumple con las Calificaciones Básicas para el papel y usted estaría emocionado de contribuir a nuestra misión cada día, por favor aplicar! Moderna es un E-Verify Employer en los Estados Unidos. Consideramos candidatos calificados independientemente de los antecedentes penales, de conformidad con los requisitos legales. Alojamientos Nos centramos en atraer, retener, desarrollar y avanzar a nuestros empleados. Al cultivar un lugar de trabajo que valora diversas experiencias, antecedentes e ideas, creamos un ambiente donde cada empleado puede contribuir mejor. Moderna se compromete a ofrecer ajustes razonables a los solicitantes de empleo calificados con discapacidad. Cualquier solicitante que necesite un alojamiento en relación con el proceso de contratación y/o para realizar las funciones esenciales de la posición para la que el solicitante ha solicitado debe ponerse en contacto con el equipo de Alojamientos en [contacto en el portal] . Aviso de control de exportación ; Esta posición puede implicar el acceso a la tecnología o los datos sujetos a las leyes de control de exportaciones de los Estados Unidos, incluyendo el Reglamento de Administración de Exportaciones (EAR). Como tal, el empleo depende de la capacidad del solicitante para acceder a la información controlada por la exportación de acuerdo con la ley estadounidense. Debido a la naturaleza del trabajo y los requisitos regulatorios, sólo las personas que califican como personas de Estados Unidos (ciudadanos, residentes permanentes, asiles o refugiados) son elegibles para esta posición. Por este papel Moderna no puede patrocinar a personas no estadounidenses para solicitar una licencia de control de exportaciones. "#xa; -