H-1BEmpresa con aprobaciones comprobadas
REG. 32118
Líder Técnico
HCL AMERICA INC
✓ VERIFICADO · 34 green cards (PERM) aprobadas en los últimos 12 mesesRegistros públicos del Departamento de Trabajo de EE. UU. (DOL).
- Lugar: Franklin Lakes, NJ
- Área: Tecnologia
- Visa probable: H-1B
- Empleo visto por última vez el 3/7/2026
Puesto de liderazgo técnico en empresa de TI/staffing en Nueva Jersey; empresa con 24 PERM aprobados en el último año.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
HCL Technologies tiene una extensa red global de centros de entrega para ofrecer servicios de TI sin problemas a clientes de todo el mundo. Habiendo cruzado $1bn en beneficio neto, $5bn en ingresos y $15bn en capitalización de mercado, estamos entre las únicas 8 empresas que han logrado este hito. Con una fuerza de trabajo diversa de más de 105.000 empleados en oficinas de 31 países, nuestros números hablan por sí mismos.
Nuestra creencia en Confianza, Transparencia y Flexibilidad nos impulsa a entrar en la realidad empresarial de nuestros clientes, garantizando resultados con gran entusiasmo.
Nuestra gama de ofertas incluyen la ingeniería de productos, aplicaciones personalizadas y paquetes, BPO, servicios de infraestructura de TI, hardware de TI, integración de sistemas y distribución de productos de tecnología de la información y las comunicaciones (TIC) en una amplia gama de verticales de la industria enfocada.
FUNCIÓN GENERAL
Planes, guías, reseñas y proyectos de verificación de diseño, ingeniería sostenible y desarrollo de productos nuevos como líder del proyecto cum colaborador técnico y participa en todos los aspectos del desarrollo de productos.
EDUCACIÓN:
• Educación superior o de licenciatura en Ingeniería Mecánica o flujos de ingeniería/tecnología relacionados (Fabricación / Mecatrónica / Ciencias Poliméricas / BioMedical)
EXPERIENCIA:
• Al menos 5-7 años de experiencia laboral en diseño y desarrollo de productos médicos, preferiblemente en una industria regulada Dispositivo Médico.
CORE SKILLS:
• DEBE tener excelentes habilidades de comunicación (verbal, escrito, presentación " articulación), apropiadas para diferentes niveles de interesados.
• Fuertes antecedentes de gestión de proyectos en entornos de fabricación o de producción
• Fuerte experiencia en el análisis de tolerancia de componentes plásticos en moldeo y montaje.
• Excelentes habilidades analíticas y de solución de problemas, así como un buen fondo en el proceso de desarrollo/manufacturación de productos específicamente en las operaciones de moldeo por alto volumen.
• Experiencia en liderar y gestionar un pequeño grupo de ingenieros y técnicos
• Capacidad demostrada para un pensamiento eficaz, crítico y comunicar claramente conceptos, ideas y conocimientos a otros individuos y equipos.
• Experiencia en diseño de accesorios " desarrollo y elaboración de métodos de prueba, implementación y validación.
• Experiencia deseable con requisitos ISO y guías GMP, regulaciones de la FDA, control de diseño de dispositivos médicos y procesos de escala de fabricación.
• Bien en conceptos estadísticos como el análisis del sistema de medición y la verificación del diseño.
• Proficiente en productos de Microsoft Office con énfasis en proyectos MS, Excel y Word.
RESPONSIBILITIES
1. Encabeza los proyectos de verificación de diseño, ingeniería sostenible y desarrollo de nuevos productos y aplica las mejores prácticas y herramientas de ingeniería.
2. Demuestra una excelente gestión de proyectos, contribuye a proyectos como miembro de la Dirección de Proyectos, cumpliendo con las responsabilidades asignadas de manera oportuna, diligente, segura y profesional.
3. Desarrolla y mantiene un buen acercamiento con los líderes empresariales, otras funciones internas, consultores técnicos, proveedores externos y otros interesados para lograr los objetivos del proyecto y ser un fuerte jugador de equipo.
4. Examina los entregables para garantizar la integridad, exactitud y idoneidad de la producción/prueba de diseño ejecutada y asegurar su cumplimiento con Buenas Prácticas de Documentación.
5. Proporciona capacitación al equipo sobre el PIB/GLP, el proceso IQ/OQ, las actividades de calibración " Mantenimiento preventivo y garantiza la calidad de los productos.
6. Involucra en el examen/creación de los Protocolos DV y proporciona valiosas aportaciones en relación con la selección de equipos de prueba, la capacidad/exactitud, la optimización del tamaño de la muestra, la definición de criterios de aceptación, etc.
7. Lleva a cabo una reunión semanal de examen del estado con los interesados, comparte el progreso de diversos proyectos apoyados o dirigidos, mantiene un seguimiento de la autoutilización.
8. Prontly follow-up with the parties concerned for review/approval/signatures of project artifacts (including Memos, MSA, DV Protocol & Reports, IQ/OQ Protocols & Reports, etc).
9. Responsabilidad del Sistema de Calidad: Mantiene todos los Protocolos, Procedimientos, Informes y Registros pertinentes para garantizar el estricto cumplimiento de la operación funcional de R plagaD para satisfacer los requisitos del Sistema de Calidad.
10. Apoya la estrategia de propiedad intelectual de la organización documentando datos e ideas independientes, únicas y patentables que resultan de experimentos.
11. Realiza cualquier otra tarea (como las actividades de ingeniería sostenible / nuevas actividades de desarrollo de productos), como se ha asignado.
• Educación superior o de licenciatura en Ingeniería Mecánica o flujos de ingeniería/tecnología relacionados (Fabricación / Mecatrónica / Ciencias Poliméricas / BioMedical)
Gracias.
Akriti Gupta
Talent Acquisition Group
HCL America Inc.
11000 Regency Parkway,
Suite # 10, Cary, NC – 27518.
Desk [teléfono en el portal], Ext. 60143
Ver el texto original en inglés
HCL Technologies has an extensive global network of delivery centers to provide seamless IT services to customers worldwide. Having crossed $1bn in net profit, $5bn in revenue and $15bn in market capitalization, we stand among the only 8 companies who have achieved this milestone. With a diverse workforce of over 105,000 employees in offices across 31 countries, our numbers speak for themselves.
Our belief in Trust, Transparency and Flexibility drives us to step into our customers' business reality, guaranteeing outcomes with great enthusiasm.
Our range of offerings include product engineering, custom and package applications, BPO, IT infrastructure services, IT hardware, systems integration, and distribution of information and communications technology (ICT) products across a wide range of focused industry verticals.
GENERAL FUNCTION
Onsite Lead plans, leads, reviews and front-ends Design Verification, Sustaining Engineering and New Product Development projects as a technical contributor cum project leader and engages in all aspects of product development.
EDUCATION:
• Bachelor’s or higher education in Mechanical Engineering or related engineering/technology streams (Manufacturing / Mechatronics / Polymer Science / BioMedical)
EXPERIENCE:
• At least 5-7 years of working experience in design and development of Medical products, preferably in a regulated industry Medical Device.
CORE SKILLS:
• MUST have excellent communication skills(verbal, written, presentation & articulation), appropriate for varying levels of stakeholders.
• Strong project management background in R&D or manufacturing environment
• Strong experience in tolerance analysis of plastic components in molding and assembly.
• Excellent analytical and problem-solving skills, as well as a good background in product development/manufacturing process specifically in high volume molding & assembly operations.
• Experience in leading and managing a small group of engineers and technicians
• Demonstrated ability to effectively, critical thinking and clearly communicate concepts, ideas, and knowledge to other individuals and teams.
• Experience in fixture design & development and test method development, implementation and validation.
• Desirable experience with ISO requirements and GMP guidelines, FDA regulations, medical device design control, and manufacturing scale up processes.
• Good on statistical concepts such as in measurement system analysis and design verification.
• Proficient in Microsoft Office products with an emphasis on MS projects, Excel and Word.
RESPONSIBILITIES
1. Leads the Design Verification, Sustaining Engineering & New Product Development projects and applies the best engineering practices and tools.
2. Demonstrates excellent project management, contributes on projects as the R&D member, carrying out assigned responsibilities in a timely, diligent, safe and professional manner.
3. Develops and maintains good rapport with business leaders, other internal functions, technical consultants, outside vendors, and other stakeholders to accomplish project objectives and be a strong team-player.
4. Reviews the deliverables to ensure completeness, accuracy, and appropriateness of the design output/test executed and ensure its compliance with Good Documentation Practices.
5. Provides training to the team on GDP/GLP, IQ/OQ process, Calibration & Preventive maintenance activities and ensures the quality of deliverables.
6. Involves in the review/creation of DV Protocols and provides valuable inputs regarding test equipment selection, capability/accuracy, sample size optimization, acceptance criteria definition, etc.
7. Conducts Weekly Status Review Meeting with stakeholders, shares the progress of various projects supported/led, keeps a track on the self-utilization.
8. Promptly follow-up with the parties concerned for review/approval/signatures of project artifacts (including Memos, MSA, DV Protocol & Reports, IQ/OQ Protocols & Reports, etc).
9. Quality System accountability: Maintains all relevant Protocols, Procedures, Reports and Records to ensure strict compliance of R&D functional operation to meet the Quality System requirements.
10. Supports the organization’s intellectual property strategy by documenting data and independent, unique and patentable ideas that result from experimentations.
11. Performs any other tasks (like Sustaining Engineering / New Product Development activities), as assigned.
• Bachelor’s or higher education in Mechanical Engineering or related engineering/technology streams (Manufacturing / Mechatronics / Polymer Science / BioMedical)
Thanks & Regards,
Akriti Gupta
Talent Acquisition Group
HCL America Inc.
11000 Regency Parkway,
Suite # 10, Cary, NC – 27518.
Desk [teléfono en el portal], Ext. 6014143
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.