REG. 3301148
DePuy Synthes Products, Inc.
Ingeniero de I+D en Raritan, NJ; empresa con 2 aprobaciones de LCA en los últimos 12 meses.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
En Johnson & Johnson, creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en la innovación en el cuidado de la salud nos permite construir un mundo donde las enfermedades complejas se previenen, tratan y curan, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos, y las soluciones son personales. A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de salud hoy en día para ofrecer los avances del mañana e impactar profundamente la salud de la humanidad. Obtenga más información en jnj.com
Según lo guiado por nuestro Credo, Johnson & Johnson es responsable ante nuestros empleados que trabajan con nosotros en todo el mundo. Proporcionamos un entorno de trabajo inclusivo donde cada persona es considerada como un individuo. En Johnson & Johnson, respetamos la diversidad y la dignidad de nuestros empleados y reconocemos su mérito.
Función del puesto:
I+D Desarrollo de productos
Subfunción del puesto:
I+D Ingeniería eléctrica/mecatrónica
Categoría del puesto:
Científico/Tecnología
Todas las ubicaciones de publicación de la vacante:
Raritan, Nueva Jersey, Estados Unidos de América
Descripción del puesto:
Sobre Cirugía
Impulsados por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y más personalizados.
¿Le apasiona mejorar y ampliar las posibilidades de la cirugía? ¿Está listo para unirse a un equipo que está reimaginando cómo sanamos? Nuestro equipo de Cirugía le dará la oportunidad de ofrecer tecnologías y soluciones quirúrgicas a cirujanos y profesionales de la salud de todo el mundo. Sus contribuciones ayudarán a tratar eficazmente algunas de las afecciones más prevalentes del mundo, como la obesidad, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. Los pacientes están esperando.
Sus talentos únicos ayudarán a los pacientes en su viaje hacia el bienestar. Obtenga más información en [enlace en el portal]
Johnson & Johnson MedTech está reclutando actualmente a un Ingeniero de Staff (Staff Engineer) para el grupo de Desarrollo de Nuevos Productos dentro de I+D de Cierre y Curación de Heridas. El puesto está en Raritan, Nueva Jersey, y trabajará en un horario Flex/Híbrido con 3 días por semana en el sitio. Hay asistencia de reubicación disponible para candidatos altamente calificados.
El negocio de Johnson & Johnson MedTech ofrece una amplia gama de productos, plataformas y tecnologías, incluyendo suturas, adhesivos tópicos para la piel, productos de hemostasia, grapadoras quirúrgicas, trocares, dispositivos de energía y dispositivos de malla sintética, utilizados en una amplia variedad de procedimientos quirúrgicos abiertos y mínimamente invasivos. Las especialidades incluyen cardiovascular, ortopedia, soporte para el tratamiento de afecciones colorrectales y torácicas, afecciones de salud de la mujer, hernias, cáncer y obesidad. La parte de Johnson & Johnson MedTech, Inc. con sede en Raritan, Nueva Jersey, fue fundada hace más de 80 años como pionera en el desarrollo y fabricación de suturas, ayudando a transformar la seguridad y la eficacia de la cirugía.
Usted será responsable de:
• Liderar actividades técnicas a través del diseño, desarrollo y transferencia a la fabricación de dispositivos y sistemas complejos, principalmente dentro del área de cierre y curación de heridas en múltiples especialidades quirúrgicas.
• Colaborar con y proporcionar supervisión de socios técnicos y de suministro externos para garantizar la entrega a tiempo y según las especificaciones del trabajo y los proyectos.
• Servir como Líder Técnico y/o Experto en la Materia (Subject Matter Expert) para uno o más proyectos y/o áreas técnicas.
• Asegurar que las actividades del proyecto se completen a tiempo, dentro del presupuesto y dentro del cumplimiento, mientras se comunican eficazmente las actualizaciones, riesgos y problemas del proyecto a las partes interesadas internas de manera oportuna.
• Aplicar eficazmente la competencia científica innovadora y las capacidades de liderazgo técnico para realizar investigaciones hacia el diseño de nuevos productos, así como apoyar y mejorar las ofertas de productos existentes.
• Desempeñar un papel práctico en el diseño de actividades de desarrollo basadas en laboratorio, analizar e interpretar resultados para guiar la optimización de productos y procesos, documentar actividades de investigación de acuerdo con los requisitos de control de diseño y dirigir las actividades de investigación requeridas asociadas con el desarrollo de nuevos materiales, componentes, materias primas, productos y procesos para dispositivos de cierre y curación de heridas.
• Proporcionar soporte técnico a las funciones de la cadena de suministro para garantizar la implementación adecuada y los controles de proceso para los procesos de fabricación.
• Gestionar el diseño y desarrollo de estudios de investigación (internos o con laboratorios y socios contratados o académicos) para explorar el potencial de nuevos productos/materiales.
• Proporcionar soporte técnico para productos de dispositivos médicos comercializados a otras funciones comerciales, como actividades de cumplimiento normativo y actividades comerciales posteriores al lanzamiento.
• Interactuar con cirujanos y otros profesionales de la salud según corresponda para descubrir ideas y necesidades no satisfechas a través de reuniones, observaciones quirúrgicas, asistencia a conferencias, etc.
• Proporcionar experiencia técnica en términos de resolución de problemas técnicos y de ejecución utilizando conocimientos y experiencia avanzados. Contribuir con invenciones, nuevos diseños, nuevos procesos y técnicas para resolver problemas técnicos basados en las necesidades del cliente.
Calificaciones y requisitos:
• Se requiere una Maestría en Ingeniería Eléctrica, Mecánica, Ingeniería Biomédica o una especialidad relacionada.
• Se requiere un mínimo de 5+ años de experiencia en I+D de dispositivos médicos.
• Se requiere experiencia con sistemas electromecánicos; específicamente con sistemas electrónicos basados en microprocesador/microcontrolador y software embebido.
• Se requiere experiencia en la gestión de socios externos de diseño, desarrollo y fabricación.
• Se requiere experiencia en todas las etapas de I+D, incluyendo el diseño para la fabricación y llevar productos desde el concepto hasta el lanzamiento y la comercialización.
• Se requiere una capacidad demostrada para llevar las tareas a su finalización y promover el conocimiento científico.
• Historial de innovación, desarrollo de nuevos productos y procesos y/o mejora de productos y procesos existentes.
• La capacidad de trabajar en un entorno orientado al equipo, aceptar el cambio, el riesgo y la flexibilidad, y desafiar el status quo.
• Se requiere la capacidad de equilibrar múltiples proyectos/tareas al mismo tiempo.
• Se requiere familiaridad con los estándares regulatorios globales.
• Se requiere una amplia experiencia con procedimientos y documentación de control de diseño, incluida la creación de elementos esenciales para archivos de historial de diseño, archivos técnicos y presentaciones regulatorias.
• Se prefieren encarecidamente las habilidades probadas de resolución de problemas, excelentes habilidades de comunicación oral y escrita, y la capacidad de pensar estratégicamente.
• Se prefiere la visión para los negocios, en particular, la capacidad de comprender modelos financieros básicos y estrategias de marketing.
Johnson & Johnson es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, estado de veterano protegido u otras características protegidas por la ley federal, estatal o local. Buscamos activamente candidatos calificados que sean veteranos protegidos e individuos con discapacidades según lo definido por VEVRAA y la Sección 503 de la Ley de Rehabilitación.
Johnson & Johnson se compromete a proporcionar un proceso de entrevista que sea inclusivo de las necesidades de nuestros solicitantes. Si usted es una persona con discapacidad y desea solicitar una adaptación, comuníquese con nosotros a través de [enlace en el portal] o comuníquese con AskGS para ser dirigido a su recurso de adaptación.
#LI-Hybrid
Habilidades requeridas:
Habilidades preferidas:
Aceleración, Coaching, Pensamiento crítico, Mentalidad de diseño, Estudios de viabilidad, Mejoras de procesos, Diseño de productos, Conocimiento del producto, Gestión de programas, Prototipado, Investigación y desarrollo, Automatización robótica, Gestión del ciclo de vida del producto SAP, Sistemas inteligentes, Investigación técnica, Redacción técnica, Conocimientos tecnológicos
El rango de salario base anticipado para este puesto es:
$109,000.00 - $174,800.00
Descripción adicional para la transparencia salarial:
Sujeto a los términos de sus respectivos planes, los empleados son elegibles para participar en el plan de jubilación consolidado (pensión) y el plan de ahorro (401(k)) de la Compañía.
Sujeto a los términos de sus respectivas políticas y fecha de contratación, los empleados son elegibles para los siguientes beneficios de tiempo libre:
Vacaciones – 120 horas por año calendario
Tiempo por enfermedad - 40 horas por año calendario; para empleados que residen en el Estado de Colorado – 48 horas por año calendario; para empleados que residen en el Estado de Washington – 56 horas por año calendario
Pago de días festivos, incluidos los días festivos flotantes – 13 días por año calendario
Tiempo de trabajo, personal y familiar - hasta 40 horas por año calendario
Licencia parental – 480 horas dentro de un año después del nacimiento/adopción/cuidado de crianza de un niño
Licencia por duelo – 240 horas para un miembro de la familia inmediata; 40 horas para un miembro de la familia extendida por año calendario
Licencia para cuidadores – 80 horas en un período continuo de 52 semanas (10 días)
Licencia voluntaria – 32 horas por año calendario
Tiempo libre para cónyuges de militares – 80 horas por año calendario
Para obtener información general adicional sobre los beneficios de la Compañía, visite: - [enlace en el portal]
Ver el texto original en inglés
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
Job Function:
R&D Product Development
Job Sub Function:
R&D Electrical/Mechatronic Engineering
Job Category:
Scientific/Technology
All Job Posting Locations:
Raritan, New Jersey, United States of America
Job Description:
About Surgery
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we’re developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Are you passionate about improving and expanding the possibilities of surgery? Ready to join a team that’s reimagining how we heal? Our Surgery team will give you the chance to deliver surgical technologies and solutions to surgeons and healthcare professionals around the world. Your contributions will help effectively treat some of the world’s most prevalent conditions such as obesity, cardiovascular disease, and cancer. Patients are waiting.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at [enlace en el portal]
Johnson & Johnson MedTech is currently recruiting for a Staff Engineer in the New Product Development group within Wound Closure and Healing R&D. The position is in Raritan, New Jersey & will work a Flex/Hybrid schedule with 3 days per week on-site . Relocation assistance is available to highly qualified candidates.
The Johnson & Johnson MedTech business offers a broad range of products, platforms and technologies including sutures, topical skin adhesives, hemostasis products, surgical staplers, trocars, energy devices, and synthetic mesh devices-used in a wide variety of open and minimally invasive surgical procedures. Specialties include cardiovascular, orthopedics, support for treatment of colorectal and thoracic conditions, women's health conditions, hernias, cancer, and obesity. The portion of Johnson & Johnson MedTech, Inc. based in Raritan, New Jersey, was founded more than 80 years ago as a pioneer in suture development and manufacturing, helping to transform the safety and effectiveness of surgery.
You will be responsible for:
• Lead technical activities through design, development, and transfer to manufacturing of complex devices and systems, primarily within the area of wound closure and healing across multiple surgical specialties.
• Collaborate with and provide oversight of external technical and supply partners to ensure on-time and on-spec delivery of work and projects.
• Serve as a Technical Leader, and/or Subject Matter Expert for one or more projects and/or technical areas.
• Ensure project activities are completed on schedule, within budget, and within compliance while effectively communicating project updates, risks, and issues to internal stakeholders on a timely basis.
• Effectively apply innovative scientific competence and technical leadership capabilities to conduct research toward the design of new products, as well as supporting and improving existing product offerings.
• Play a hands-on role in designing lab-based development activities, analyze and interpret results to guide product and process optimization, document research activities in accordance with design control requirements, and direct required research activities associated with development of new materials, components, raw materials, products and processes for wound closure and healing devices.
• Provide technical support to supply chain functions to ensure proper implementation and process controls for manufacturing processes.
• Manage the design and development of research studies (in-house or with contract or academic laboratories and partners) to explore potential for new products/materials
• Provide technical support for marketed medical device products to other business functions such as Regulatory compliance activities and post-launch commercial activities.
• Interact with surgeons and other health care practitioners as appropriate to uncover insights and unmet needs through meetings, surgical observations, conference attendance, etc.
• Provide technical expertise in terms of problem solving technical and executional problems using advanced knowledge and experience. Contribute inventions, new designs, new processes, and techniques to solve technical problems based on customer needs.
Qualifications and Requirements:
• A Master’s Degree in Electrical, Mechanical Engineering, or Biomedical Engineering, or a related specialty is required .
• A Minimum of 5+ years of medical device R&D experience is required .
• Experience with electromechanical systems is required; specifically with microprocessor / microcontroller-based electronic systems and embedded software is required .
• Experience managing external design, development, and manufacturing partners is required .
• Experience in all stages of R&D, including design for manufacture and bringing products from concept through to launch and commercialization is required
• Demonstrated ability to drive tasks to completion and advancing scientific knowledge is required .
• Track record of innovation, developing new products and processes and/or improving existing products and processes.
• The ability to work in a team-oriented environment embraces change, risk, and flexibility and challenges the status quo.
• The ability to balance multiple projects/tasks at the same time is required .
• Familiarity with global regulatory standards is required .
• Extensive experience with design control procedures and documentation, including creating essential elements for design history files, technical files, and regulatory submissions, is required .
• Proven problem-solving skills, excellent oral and written communication skills, and ability to think strategically are strongly preferred.
• Business acumen, in particular, the ability to understand basic financial models and marketing strategies is preferred.
Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.
Johnson & Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants’ needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, please contact us via [enlace en el portal] or contact AskGS to be directed to your accommodation resource.
#LI-Hybrid
Required Skills:
Preferred Skills:
Accelerating, Coaching, Critical Thinking, Design Mindset, Feasibility Studies, Process Improvements, Product Design, Product Knowledge, Program Management, Prototyping, Research and Development, Robotic Automation, SAP Product Lifecycle Management, Smart Systems, Technical Research, Technical Writing, Technologically Savvy
The anticipated base pay range for this position is :
$109,000.00 - $174,800.00
Additional Description for Pay Transparency:
Subject to the terms of their respective plans, employees are eligible to participate in the Company’s consolidated retirement plan (pension) and savings plan (401(k)).
Subject to the terms of their respective policies and date of hire, employees are eligible for the following time off benefits:
Vacation –120 hours per calendar year
Sick time - 40 hours per calendar year; for employees who reside in the State of Colorado –48 hours per calendar year; for employees who reside in the State of Washington –56 hours per calendar year
Holiday pay, including Floating Holidays –13 days per calendar year
Work, Personal and Family Time - up to 40 hours per calendar year
Parental Leave – 480 hours within one year of the birth/adoption/foster care of a child
Bereavement Leave – 240 hours for an immediate family member: 40 hours for an extended family member per calendar year
Caregiver Leave – 80 hours in a 52-week rolling period10 days
Volunteer Leave – 32 hours per calendar year
Military Spouse Time-Off – 80 hours per calendar year
For additional general information on Company benefits, please go to: - [enlace en el portal]