H-1BEmpresa con historial de patrocinio ante el gobierno
REG. 4327003
Ingeniero de Procesos de Manufactura (2º turno)
ITAMAR MEDICAL
- Lugar: Pawtucket, RI
- Área: Engenharia
- Visa probable: H-1B
- Empleo visto por última vez el 22/7/2026
Ingeniero de procesos de manufactura en Pawtucket, RI; empresa con historial limitado de patrocinio reciente.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Tecnología de Cuidados Intensivos Esta es una oportunidad para el 2º turno
En ZOLL, nos apasiona mejorar los resultados de los pacientes y ayudar a salvar vidas.
Proporcionamos tecnologías innovadoras que marcan una diferencia significativa en la vida de las personas. Nuestros dispositivos médicos, software y servicios relacionados se utilizan en todo el mundo para diagnosticar y tratar a pacientes que sufren de afecciones cardiopulmonares y respiratorias graves.
La división de Reanimación de ZOLL Medical Corporation desarrolla y entrega productos innovadores que salvan vidas y soluciones de software a clientes de EMS, hospitales, seguridad pública y militares a nivel mundial. Nuestros empleados dedicados se enorgullecen de su compromiso con la mejora de los resultados de los pacientes mientras brindan un servicio al cliente de clase mundial.
En ZOLL, no solo tendrás un trabajo. Tendrás una carrera, y un propósito.
Únete a nuestro equipo. ¡Es un gran momento para ser parte de ZOLL!
Resumen del Puesto
Responsable de asociarse con los equipos de fabricación, ingeniería y calidad en el diseño, implementación y validación de nuevos procesos para fabricar dispositivos médicos de alta calidad y accesorios asociados. Utiliza una variedad de herramientas para mejorar continuamente la fabricación existente mientras actúa como un innovador en las áreas de procesos de fabricación Lean. Trabaja con personal interno para desarrollar recomendaciones de prueba para garantizar que los requisitos del producto cumplan con las expectativas del cliente y sean comprobables. Trabaja para estandarizar los procesos de fabricación e implementar controles adecuados para monitorear el estado. Interactúa con ingenieros de desarrollo de productos y es responsable de liderar la transferencia de productos que involucra la capacidad del proceso y la capacitación de los operadores.
Funciones Esenciales
• Optimizar los procesos de fabricación para proporcionar ganancias sostenibles en el margen bruto y el rendimiento del producto a través de proyectos de capital, análisis estadístico, experimentos diseñados, cambios de procedimiento, simulación y modelado
• Proporcionar soporte técnico continuo a la línea de producción para problemas relacionados con equipos, procesos o diseño
• Monitorear el rendimiento del proceso y del equipo; identificar e implementar actividades de mejora de procesos para aumentar/optimizar el rendimiento, la eficiencia o la productividad
• Mantener la seguridad, la calidad del producto y la eficacia de la fabricación examinando equipos, procesos, operaciones, componentes del producto y ensamblaje para determinar revisiones de tiempo o calidad y sugerir/implementar mejoras
• Trabaja con proveedores y participa en equipos multifuncionales para resolver problemas técnicos/de calidad y desarrollar nuevos productos
• Participar en revisiones de diseño y desarrollo de nuevos productos; sugerir formas de mejorar el DFM; desarrollar FMEA de procesos; liderar la transferencia de productos desde el diseño a la producción; apoyar actividades de escalado de productos
• Impulsar una cultura Lean de mejora continua; liderar y participar en eventos Kaizen; promover la actividad 5S para estandarizar el trabajo; trabajar con el gerente de fabricación para establecer el tiempo de tarea para maximizar la productividad, reducir el tiempo de ciclo, identificar restricciones y equilibrar el contenido de trabajo; crear y actualizar mapas de flujo de valor
• Especificar, evaluar, seleccionar e implementar nuevos equipos y accesorios; desarrollar y ejecutar protocolos de instalación, operación y calificación de desempeño
• Diseñar e implementar protocolos de validación para mejoras de procesos y cambios de materiales, incluidos informes de ingeniería integrales que proporcionen análisis de los resultados
• Desarrollar sistemas eficientes y efectivos para capturar métricas críticas de procesos para todas las operaciones de fabricación; implementar la recopilación automatizada de datos siempre que sea posible
Educación y Experiencia Requeridas/Preferidas
• Licenciatura en ingeniería industrial requerida o
• Otro título técnico con experiencia equivalente requerido
• Mínimo de 2-4 años de experiencia en un entorno de fabricación comercial impulsando la mejora continua con experiencia demostrada en el uso de equipos rotativos/de conversión y automatización de procesos de fabricación. requerido y
• Experiencia en fabricación de dispositivos médicos con exposición a los requisitos de la FDA requerido y
• Producción de ensamblajes electromecánicos requerido
Conocimientos, Habilidades y Aptitudes
• Experiencia en el diseño y realización de validaciones de procesos
• Trabaja bien en un entorno de equipo dinámico y multifuncional
• Fuertes habilidades analíticas y sentido común con énfasis en un método científico de resolución de problemas
• Capaz de modelar y simular flujos de fabricación
• Capaz de aceptar y producir resultados oportunos en múltiples proyectos simultáneos de complejidad significativa
• Capaz de escribir instrucciones de trabajo claras, concisas y visuales
• Poseer habilidades efectivas de comunicación verbal y escrita y habilidades interpersonales para interactuar con asociados en todos los niveles de la organización
• Conocimiento de controles de diseño, requisitos de la FDA y MDD; capaz de trabajar dentro de un sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos
• Fuertes habilidades de gestión de proyectos suficientes para llevar una solución propuesta desde la apropiación de recursos hasta la programación y ejecución del proyecto, además de ser capaz de trabajar como parte de un equipo de toma de decisiones para lograr un cambio positivo
• Tiene un impulso fundamental para la mejora continua de procesos.
ZOLL es una empresa de rápido crecimiento que opera en más de 140 países de todo el mundo. Nuestros empleados están inspirados por un compromiso de marcar la diferencia en la vida de los pacientes, y nuestra cultura valora la innovación, la automotivación y el espíritu emprendedor. Únase a nosotros en nuestros esfuerzos por mejorar los resultados para los pacientes desatendidos que sufren de afecciones cardiopulmonares críticas y ayude a salvar más vidas.
El salario anual para este puesto es:
$85,000.00 a $90,000.00
Esta posición es elegible para un bono anual de acuerdo con el plan de bonificación de la empresa. Los factores que pueden afectar el salario inicial incluyen la geografía, las habilidades, la educación, la experiencia y otras calificaciones del candidato seleccionado. Los detalles de los planes de beneficios integrales de ZOLL se pueden encontrar en [enlace en el portal] .
Las solicitudes se aceptarán de forma continua hasta que se cubra este puesto. Para puestos totalmente remotos, la compensación cumplirá con todas las leyes salariales federales, estatales y locales aplicables, incluidos los requisitos de salario mínimo, según la ubicación de trabajo principal del empleado.
Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o estatus como veterano protegido.
ADA: El empleador realizará adaptaciones razonables en cumplimiento con la Ley de Estadounidenses con Discapacidades de 1990.
Ver el texto original en inglés
Acute Care Technology This is a 2nd shift opportunity
At ZOLL, we're passionate about improving patient outcomes and helping save lives.
We provide innovative technologies that make a meaningful difference in people's lives. Our medical devices, software and related services are used worldwide to diagnose and treat patients suffering from serious cardiopulmonary and respiratory conditions.
The Resuscitation division of ZOLL Medical Corporation develops and delivers innovative lifesaving products and software solutions to EMS, hospital, public safety, and military customers globally. Our dedicated employees take pride in their commitment to improving patient outcomes while delivering world-class customer service.
At ZOLL, you won’t just have a job. You’ll have a career—and a purpose.
Join our team. It’s a great time to be a part of ZOLL!
Job Summary
Responsible for partnering with the manufacturing, engineering and quality teams in the design, implementation and validation of new processes to manufacture high quality medical devices and associated accessories. Utilizes a variety of tools to continuously improve existing manufacturing while acting as an innovator in the areas of Lean manufacturing processes. Works with in-house personnel to develop test recommendations to ensure that product requirements meet customer expectations and are testable. Works to standardize manufacturing processes and put appropriate controls in place to monitor status. Interacts with product development engineers and is responsible for leading product transfer involving process capability and operator training.
Essential Functions
• Optimize manufacturing processes to provide sustainable gains in gross margin and product performance through capital projects, statistical analysis, designed experiments, procedural changes, simulation and modeling
• Provide on-going technical support to production line for equipment, process, or design related issues
• Monitor process and equipment performance; identify and implement process improvement activities to increase/optimize yield, efficiency or throughput
• Maintain safety, product quality, and manufacturing effectiveness by examining equipment, processes, operations, product components and assembly to determine time or quality revisions and suggests/implements improvements
• Works with suppliers and participates in multi-functional teams to resolve technical/quality issues and develop new products
• Participate in new product design and development reviews; suggest ways to enhance DFM; develop process FMEAs; lead transfer of products from design to production; supports product scale-up activities
• Drive a Lean culture of continuous improvement; lead and participate in Kaizen events; promote 5s activity to standardize work; work with manufacturing manager to establish task time to maximize throughput, reduce cycle time, identify constraints and balance work content; create and update value stream maps
• Specify, evaluate, select, and implement new equipment and fixtures; develop and execute installation, operation, and performance qualification protocols
• Design and implement validation protocols for process improvements and material changes including comprehensive engineering reports providing analysis of results
• Develop efficient, effective systems for capturing critical process metrics for all manufacturing operations; implement automated data collection where possible
Required/Preferred Education and Experience
• BS in industrial engineering required or
• Other technical degree with equivalent experience required
• Minimum of 2-4-years’ experience in a commercial manufacturing environment driving continuous improvement with demonstrated experience in use of rotary/converting equipment and automation of manufacturing processes. required and
• Medical device manufacturing experience with exposure to FDA requirements required and
• Production of electromechanical assemblies required
Knowledge, Skills and Abilities
• Experienced in designing and performing process validations
• Works well in dynamic, cross-functional team environment
• Strong analytical skills and common sense with emphasis on a scientific method of problem solving
• Able to model and simulate manufacturing flows
• Able to accept and produce timely results on multiple concurrent projects of significant complexity
• Able to write clear, concise and visual work instructions
• Possess effective verbal and written communication and interpersonal skills to interact with associates at all levels of the organization
• Knowledge of design controls, FDA and MDD requirements; able to work within a medical device quality management system
• Strong project management skills sufficient to take a proposed solution from resource appropriation through project scheduling and execution as well as being able to work as part of a decision-making team to bring about positive change
• Has a fundamental drive for continuous process improvement.
ZOLL is a fast-growing company that operates in more than 140 countries around the world. Our employees are inspired by a commitment to make a difference in patients' lives, and our culture values innovation, self-motivation and an entrepreneurial spirit. Join us in our efforts to improve outcomes for underserved patients suffering from critical cardiopulmonary conditions and help save more lives.
The annual salary for this position is:
$85,000.00 to $90,000.00
This position is eligible for an annual bonus in accordance with the company's bonus plan. Factors which may affect starting salary include geography, skills, education, experience, and other qualifications of the successful candidate. Details of ZOLL's comprehensive benefits plans can be found at [enlace en el portal] .
Applications will be accepted on an ongoing basis until this position is filled. For fully remote positions, compensation will comply with all applicable federal, state, and local wage laws, including minimum wage requirements, based on the employee’s primary work location.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, disability, or status as a protected veteran.
ADA: The employer will make reasonable accommodations in compliance with the Americans with Disabilities Act of 1990.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.