EB-2 PERMEmpresa con historial de patrocinio ante el gobierno
REG. 4725692
Supervisor de Producción
Piramal Pharma Solutions Inc.
- Lugar: Lexington, KY
- Área: Produção & Manufatura
- Visa probable: EB-2 PERM
- Empleo visto por última vez el 22/7/2026
Supervisor de producción en Lexington, KY. Empresa con historial limitado de patrocinio reciente.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Sea el primero en postularse
División
Piramal Pharma Solutions Piramal Pharma Solutions es una organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO), que ofrece soluciones de desarrollo y fabricación integrales a lo largo del ciclo de vida del fármaco. Atendemos a nuestros clientes a través de una red globalmente integrada de instalaciones en América del Norte, Europa y Asia.
Esto nos permite ofrecer una gama completa de servicios, incluyendo Soluciones de Descubrimiento de Fármacos, servicios de Desarrollo de Procesos y Farmacéuticos, Suministros para Ensayos Clínicos, suministro comercial de APIs y formas farmacéuticas terminadas. También ofrecemos servicios especializados como el desarrollo y fabricación de APIs de Alta Potencia y Conjugación de Anticuerpos y Fármacos.
Nuestra capacidad como proveedor de servicios integrado y nuestra experiencia con diversas tecnologías nos permite atender a empresas innovadoras y de genéricos en todo el mundo.
Para más detalles, por favor visite: [enlace en el portal]
Título del Puesto
Supervisor de Producción EXPANSION Descripción del Puesto
Negocio: Pharma Solutions
Departamento: Operaciones (OPS)
Ubicación: Lexington Descripción General del Puesto
Reportando al Gerente de Fabricación, el Supervisor de Fabricación supervisa y coordina las actividades de los Operadores de Fabricación involucrados en la preparación de componentes, llenado, tapado, autoclave, esterilización terminal, composición y producción de liofilización.
Estructura de Reporte
Esta posición reporta al Gerente de Fabricación.
Turno
Días
Responsabilidades Clave:
• Supervisa a los Operadores de Fabricación en las técnicas y procedimientos operativos adecuados
• Desarrolla información y compila informes sobre programación, metas de producción, problemas de equipos y mantenimiento, y otros estudios o informes según se solicite
• Proporciona aportes para establecer los cronogramas de producción
• Consulta con la gerencia de otros departamentos para coordinar la programación de las operaciones a fin de cumplir con los plazos requeridos.
• Desarrolla a los empleados del departamento a través de orientación, capacitación, establecimiento de objetivos, comunicación de reglas y políticas, mientras construye la moral y la motivación de los empleados.
• Mantiene el cumplimiento de las políticas de la empresa, cGMPs, estándares de seguridad y buenas prácticas de orden y limpieza.
• Monitorea el cronograma de producción y asegura que se cumplan los objetivos de preparación.
• Supervisa, coordina y controla las actividades de producción y operación para garantizar la utilización óptima de personal, materiales y equipos.
• Realiza revisiones continuas y seguimiento de proyectos para asegurar la finalización del trabajo asignado.
• Evalúa el desempeño y la producción del personal; mantiene registros de desempeño.
• Asegura que los recursos adecuados estén disponibles para fabricar el producto (equipos, suministros y mano de obra).
• Realiza/asegura que las investigaciones y correcciones/modificaciones de documentos se realicen de manera efectiva y oportuna.
• Realiza revisiones periódicas de todos los SOPs de la operación y proporciona a la gerencia retroalimentación para mejoras de procesos.
• Realiza tareas en la planta de producción según sea necesario
Calificaciones:
• Educación secundaria o equivalente
• 5+ años de experiencia en un entorno de fabricación cGMP
• Se prefiere experiencia trabajando en fabricación aséptica o de liofilización
• 2+ años de experiencia liderando equipos, ya sea formal o informalmente
• Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal
• Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas
• Excelentes habilidades de liderazgo y formación de equipos
• Se prefiere experiencia en redacción técnica
• Se prefiere dominio de Microsoft Office
Ver el texto original en inglés
Be the First to Apply
Division
Piramal Pharma Solutions Piramal Pharma Solutions is a contract development and manufacturing organization (CDMO), offering end-to-end development and manufacturing solutions across the drug life cycle. We serve our clients through a globally integrated network of facilities in North America, Europe and Asia.
This enables us to offer a comprehensive range of services including Drug Discovery Solutions, Process & Pharmaceutical Development services, Clinical Trial Supplies, Commercial supply of APIs and Finished dosage forms. We also offer specialized services like development and manufacture of Highly Potent APIs and Antibody Drug Conjugation.
Our capability as an integrated service provider & experience with various technologies enables us to serve Innovator and Generic companies worldwide.
For more details, please visit : [enlace en el portal]
Job Title
EXPANSION Production Supervisor Job Description
Business: Pharma Solutions
Department: Operations (OPS)
Location: Lexington Job Overview
Reporting to the Manufacturing Manager, the Manufacturing Supervisor oversees and coordinates the activities of Manufacturing Operators engaging in component preparation, filling, capping, autoclaving, terminal sterilization, compounding, and lyophilization production.
Reporting Structure
This position reports to the Manufacturing Manager.
Shift
Days
Key Responsibilities:
• Supervises Manufacturing Operators in proper operating techniques and procedures
• Develops information and compiles reports concerning scheduling, production goals, equipment and maintenance problems and other studies or reports as requested
• Provides input in establishing production schedules
• Confers with other department management to coordinate the scheduling of operations to achieve required deadlines.
• Develops department employees through orientation, training, establishment of objectives, communication of rules and policies while building employee morale and motivation.
• Maintains compliance with company policies, cGMP’s, safety standards, and good housekeeping practices.
• Monitors production schedule and ensures readiness objectives are met.
• Supervises, coordinates, and controls the production and operating activities to ensure optimum utilization of personnel, materials, and equipment.
• Conducts continuous review and follow-up on projects to ensure completion of assigned work.
• Evaluates the performance and production of staff; maintains records on performance.
• Ensures adequate resources are available to manufacture product (equipment, supplies, and labor).
• Performs/ensures investigations and document corrections/modifications are done effectively and in a timely manner.
• Performs periodic review of all operation’s SOP’s and supplies management with feedback for process improvements.
• Performs production floor tasks as needed
Qualifications:
• High School education or equivalent
• 5 + years’ experience in a cGMP manufacturing environment
• Experience working within aseptic or lyophilization manufacturing preferred
• 2+ years’ experience leading teams, either formally or informally
• Excellent written and verbal communication skills
• Excellent analytical and problem solving skills
• Excellent leadership and team building skills
• Technical writing experience, preferred
• Proficiency with Microsoft Office, preferred
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.