H-1BEmpresa con historial de patrocinio ante el gobierno

REG. 5829956

Coordinador de Investigación Senior

IQVIA Digital Inc.

Coordinador de investigación en IQVIA en Lexington; empresa con 92 LCAs aprobadas en los últimos 12 meses.

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Descripción del empleo

Traducción automática del anuncio original del empleador.

Esta es una posición totalmente in situ en Lexington, Kentucky ¿Estás listo para acelerar tu carrera en investigación clínica? Únase a Avacare, una dinámica Organización de Gestión de Sitios (SMO) donde los Coordinadores de Investigación Clínica (CRCs) obtienen una exposición sin paralelo a diversos ensayos, responsabilidades prácticas y un entorno de equipo colaborativo. ¿Por qué Avacare? En Avacare, los CRC llevan más sombreros que en los entornos de investigación tradicionales. Obtendrá experiencia en múltiples áreas terapéuticas, gestionar protocolos complejos y asumir la propiedad de las principales actividades de prueba, desde el reclutamiento de pacientes y el consentimiento informado a la documentación regulatoria y las auditorías del sitio. Esta amplitud de responsabilidad no sólo fortalece tus habilidades básicas de CRC sino que también te prepara para futuros roles en operaciones clínicas, monitoreo y más allá. Lo que obtendrás: • Set de habilidad ampliada: Gestionar 2-6 ensayos de complejidad variable, realizar procedimientos clínicos y coordinar el estudio principal de principio a fin. • Crecimiento profesional: Trabajar estrechamente con investigadores, patrocinadores y monitores mientras se orienta al personal subalterno y contribuir a la formación interna. • Cultura colaborativa: Forma parte de un equipo de apoyo que valora la iniciativa, la adaptabilidad y el aprendizaje continuo. • Impacto Global: Experimente la sinergia de trabajar dentro de un SMO local respaldado por los recursos y el alcance de un CRO global. Calificaciones: • Habilidades clínicas: Experiencia de mano en la obtención de signos vitales, la realización de la flebotomía, la realización de ECGs y el procesamiento de especímenes de laboratorio. • Conocimiento de Operaciones de Sitio: Comprensión sólida de las operaciones del sitio y el proceso de desarrollo de drogas. • Experiencia: • CRC I: Mínimo de 1-3 años en el entorno de investigación clínica en un sitio de investigación clínica que trabaja con los participantes. • CRC II: Mínimo de 3 años como Coordinador de Investigación Clínica en un sitio de investigación clínica que trabaja con los participantes. • Comunicación " Documentación: Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal, con atención al detalle y la gestión del tiempo. • Competencia técnica: Confortable usando CTMS, eCRFs y herramientas de Microsoft Office. Ya sea que estés temprano en tu viaje de CRC o listo para dar el siguiente paso, Avacare ofrece un entorno único donde tus contribuciones importan y tu carrera puede florecer. IQVIA es un proveedor líder mundial de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria a las ciencias de la vida y las industrias sanitarias. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en [enlace en el portal] IQVIA está orgullosa de ser un empleador de igualdad de oportunidades. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración por el empleo sin tener en cuenta la raza, el color, la religión, el sexo, la orientación sexual, la identidad de género, el origen nacional, la discapacidad, la condición de veterano protegido o cualquier otra condición protegida por la ley aplicable. [enlace en el portal] IQVIA está comprometida con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero para el fraude candidato. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud debe ser veraz y completa. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en descalificación inmediata de su solicitud, o terminación del empleo si se descubre más adelante, de conformidad con la ley aplicable. Apreciamos su honestidad y profesionalidad. El rango de remuneración base potencial para este papel, cuando se anualiza, es de $44,300.00 - $110,500.00. El sueldo básico real ofrecido puede variar sobre la base de varios factores, como los conocimientos, las aptitudes, la educación y la experiencia relacionados con el trabajo, la ubicación y/o el horario completo o a tiempo parcial. Dependiendo de la posición ofrecida, se pueden ofrecer planes de incentivos, bonos y/o otras formas de compensación, además de una serie de beneficios para la salud y el bienestar y/o otros beneficios.
Ver el texto original en inglés
This is a fully on-site position in Lexington, Kentucky Are you ready to accelerate your career in clinical research? Join Avacare, a dynamic Site Management Organization (SMO) where Clinical Research Coordinators (CRCs) gain unparalleled exposure to diverse trials, hands-on responsibilities, and a collaborative team environment. Why Avacare? At Avacare, CRCs wear more hats than in traditional research settings. You’ll gain experience across multiple therapeutic areas, manage complex protocols, and take ownership of key trial activities — from patient recruitment and informed consent to regulatory documentation and site audits. This breadth of responsibility not only strengthens your core CRC skills but also prepares you for future roles in clinical operations, monitoring, and beyond. What You’ll Gain: • Broadened Skill Set:   Manage 2–6 trials of varying complexity, perform clinical procedures, and lead study coordination from start to finish. • Professional Growth:   Work closely with investigators, sponsors, and monitors while mentoring junior staff and contributing to internal training. • Collaborative Culture:   Be part of a supportive team that values initiative, adaptability, and continuous learning. • Global Impact:   Experience the synergy of working within a local SMO backed by the resources and reach of a global CRO. Qualifications: • Clinical Skills:   Hands-on experience in obtaining vital signs, performing phlebotomy, conducting ECGs, and processing lab specimens. • Site Operations Knowledge:   Solid understanding of site operations and the drug development process. • Experience: • CRC I: Minimum of 1-3 years in clinical research setting at a clinical investigative site working with participants. • CRC II: Minimum of 3 years as a Clinical Research Coordinator in a clinical investigative site working with participants. • Communication & Documentation:   Strong written and verbal communication skills, with attention to detail and time management. • Technical Proficiency:   Comfortable using CTMS, eCRFs, and Microsoft Office tools. Whether you're early in your CRC journey or ready to take the next step, Avacare offers a unique environment where your contributions matter and your career can flourish. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at  [enlace en el portal] IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, status as a protected veteran, or any other status protected by applicable law. [enlace en el portal] IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. The potential base pay range for this role, when annualized, is $44,300.00 - $110,500.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and welfare and/or other benefits.
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