H-1BEmpresa con aprobaciones comprobadas
REG. 7187644
Coordinador de Investigación Clínica en Neurociencias
Ochsner Clinic Foundation
✓ VERIFICADO · 13 green cards (PERM) aprobadas en los últimos 12 mesesRegistros públicos del Departamento de Trabajo de EE. UU. (DOL).
- Lugar: New Orleans New Orleans Region, LA
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visa probable: H-1B
- Empleo visto por última vez el 26/7/2026
Coordinador de investigación clínica en New Orleans; empresa con 14 procesos PERM aprobados en los últimos 12 meses.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Hemos progresado mucho desde la apertura de las puertas en 1942, pero una cosa nunca ha cambiado - nuestro compromiso de servir, curar, liderar, educar e innovar. Creemos que cada premio ganado, cada disco roto y cada paciente ayudado es debido a los empleados dedicados que llenan nuestros pasillos.
En Ochsner, si trabajas con pacientes todos los días o apoyas a los que lo hacen, estás haciendo una diferencia y eso importa. Ven a hacer una diferencia en Ochsner Health y descubre tu futuro hoy!
Este trabajo evalúa, inicia y mantiene todas las actividades relacionadas con la realización de ensayos clínicos. Comuníquese con organismos de financiación externa y patrocinadores, otros departamentos, personal departamental y pacientes para asegurar la comprensión de los requisitos de realización y participación en ensayos clínicos. Organiza y gestiona todos los requisitos de cuidado de pacientes de la empresa. Coordina ensayos que son más complejos y/o un mayor número de ensayos que el nivel asociado. Para realizar este trabajo con éxito, un individuo debe ser capaz de cumplir satisfactoriamente cada deber esencial. Los requisitos que se enumeran a continuación son representativos de los conocimientos, aptitudes y/o capacidad necesarios. Se pueden hacer ajustes razonables para que las personas con discapacidad calificadas puedan desempeñar las funciones esenciales.
Esta descripción del trabajo es un resumen de las principales obligaciones y responsabilidades del trabajo y la posición. No se pretende ser una lista completa o completa de deberes y responsabilidades. El contenido está sujeto a cambios a discreción de la empresa.
Educación
Requerido - Diploma de secundaria o equivalente.
Experiencia laboral
Necesario - 3 años de experiencia de investigación relevante en un entorno clínico,
O
2 años de experiencia de investigación relevante en un entorno clínico con certificación ACRP o SOCRA.
Certificaciones
Certificado actual de Soporte Básico de Vida (BLS) de la American Heart Association dentro de los 60 días de alquiler. Se concederán excepciones para los que se encuentren en estado completamente remoto.
Habilidades y habilidades del conocimiento (KSAs)
• Conocimiento de terminología y procesos de investigación médica y clínica.
• Conocimiento de las directrices del ICH para la conducta ética de la investigación.
• Fuertes habilidades de pensamiento crítico.
• Capacidad para seguir y proporcionar información crítica sobre el plan de investigación
• Capacidad para desarrollar presupuestos, contratos y documentos de consentimiento del paciente relacionados con el estudio.
• Conocimiento de los requisitos y regulaciones relacionados con la realización de ensayos clínicos y otras actividades de investigación relacionadas.
• Competencia en el uso de computadoras, software y aplicaciones web, incluyendo el conocimiento de trabajo de Epic.
• Destrezas de comunicación verbal y escrita efectivas y capacidad para presentar información clara y profesionalmente a diferentes niveles de individuos durante todo el proceso de cuidado del paciente.
• Fuertes habilidades organizativas y de gestión del tiempo y capacidad para multitarea, prestar mucha atención al detalle y aprender nuevas técnicas.
• Capacidad para viajar por todas partes y entre instalaciones y trabajar un horario de trabajo flexible, incluyendo los turnos de noche, de fin de semana.
Job Duties
• Organiza estrategias para la contratación de participantes del estudio y la selección de los participantes del estudio para la elegibilidad por teléfono, en la clínica y otros ajustes según sea necesario.
• Coordina y supervisa la actividad del paciente (afiliado al estudio) en relación con la realización de investigaciones y ensayos clínicos, sirviendo como enlace tanto para el paciente como para el investigador principal (PI).
• Sirve como punto de contacto primario para que el paciente reporte y triage eventos adversos y lleve a cabo de forma independiente el consentimiento informado.
• Organiza las pruebas y procedimientos necesarios de acuerdo con los requisitos de protocolo e informa al investigador.
• Realiza actividades de laboratorio clínico según sea requerido por protocolo y mantiene suministros y equipos de estudio.
• Mantiene una estrecha comunicación con representantes de patrocinadores del estudio, incluyendo pero no limitado a la iniciación del sitio, mantenimiento y cierre de estudios.
• Desarrolla y mantiene toda la documentación necesaria en lo que se refiere a la realización de ensayos clínicos asignados y atención al paciente asociado.
• Completa la entrada de datos en los sistemas de entrada de datos específicos de los patrocinadores y/o apoya al coordinador de datos, incluyendo la resolución de consultas y transcribe información en diversos sistemas de datos electrónicos internos y externos.
• Realiza trabajo diario y actividad de ensayo clínico de acuerdo con Buenas Directrices de Práctica Clínica.
• Adapta el comportamiento a la población paciente específica, incluyendo pero no limitado al respeto a la privacidad, método de introducción al paciente, adaptando la explicación de los servicios o procedimientos a realizar, solicitando permisos y estilo de comunicación.
• Realiza otros deberes relacionados como asignados.
Las declaraciones anteriores describen el carácter general y el nivel de trabajo únicamente. No son una lista exhaustiva de todas las responsabilidades, deberes y habilidades necesarias. Se pueden añadir otros deberes, o esta descripción modificada en cualquier momento.
Sigue teniendo conocimiento de las leyes federales, estatales y locales vigentes, las normas de acreditación o los requisitos de los organismos reguladores que se aplican a la esfera de responsabilidad asignada y garantiza el cumplimiento de todas esas leyes, reglamentos y normas.
Este empleador mantiene y cumple con su Programa de Privacidad de Cumplimiento y sus Normas de Conducta, incluyendo la información inmediata de cualquier comportamiento o conducta no ética o cuestionable conocido o sospechoso; seguridad del paciente/empleado, privacidad del paciente y/o otras preocupaciones relacionadas con el cumplimiento.
El empleador es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para el empleo sin tener en cuenta la raza, el color, la religión, el sexo, la orientación sexual, la identidad de género, el origen nacional, la condición de veterano protegido o la condición de discapacidad.
Demandas físicas y ambientales
Las demandas físicas descritas aquí son representativas de las que debe cumplir un empleado para desempeñar con éxito las funciones esenciales de este trabajo. Se pueden hacer ajustes razonables para que las personas con discapacidad puedan desempeñar las funciones esenciales.
Trabajo medio - Exerting 20 a 50 libras de fuerza ocasionalmente, y / o 10 a 25 libras de fuerza con frecuencia, y / o más que insignificante hasta 10 libras de fuerza constantemente para mover objetos. (Constantly: actividad o condición existe 2/3 o más del tiempo) para mover objetos. Los requisitos de la demanda física son superiores a los del trabajo sedentario. A pesar de que el peso levantado puede ser sólo una cantidad insignificante, un trabajo debe ser calificado Trabajo de Luz: (1) cuando requiere caminar o ponerse de pie a un grado significativo; o (2) cuando requiere sentarse la mayor parte del tiempo, pero implica empujar y/o tirar de los controles de brazo o pierna; y/o (3) cuando el trabajo requiere trabajar a un ritmo de producción que implica el empuje constante y/o tirar de materiales aunque el peso de esos materiales es insignificante. NOTA: El estrés constante y la tensión de mantener un ritmo de producción, especialmente en un entorno industrial, puede ser y es físicamente exigente de un trabajador, aunque la cantidad de fuerza ejercida es insignificante.
Los deberes realizados habitualmente requieren exposición a sangre, fluido corporal y tejido.
El titular trabaja en un área de atención de pacientes; trabaja en un área donde los pacientes entran; trabaja directamente con pacientes; y/o trabaja con especímenes que pueden contener enfermedades transmisibles. El titular tiene un riesgo ocupacional de exposición a todas las enfermedades transmisibles.
Debido a que el titular trabaja en un entorno de salud, puede haber riesgo ocupacional de exposición a medicamentos peligrosos o desechos peligrosos dentro del medio ambiente mediante la recepción, el transporte, el almacenamiento, la preparación, la dispensación, la administración, la limpieza y/o la eliminación de desechos contaminados. El nivel de riesgo de exposición puede aumentar dependiendo de las obligaciones laborales esenciales del papel.
¿Estás listo para hacer una diferencia? ¡Aplica hoy!
Ochsner Health no considera a un individuo un solicitante hasta que se hayan aplicado formalmente a la posición abierta en este sitio web de carreras.
Consulte la descripción del trabajo para determinar si la posición en la que está interesado es remota o in situ. Los individuos que residen y trabajarán en las siguientes áreas no son elegibles para la posición de trabajo remota: Colorado, California, Hawaii, Illinois, Maryland, Massachusetts, Minnesota, Nueva Jersey, Nueva York, Vermont, Washington y Washington D.C.
Ochsner Health se esfuerza por hacer nuestro sitio accesible a todos los usuarios. Si desea ponerse en contacto con nosotros respecto a la accesibilidad de nuestro sitio web, o si necesita un alojamiento para completar el proceso de aplicación, por favor póngase en contacto con nuestro Centro de Solución de Empleados de Recursos Humanos en [teléfono en el portal] (seleccionar opción 1) o CC⟧ . Esta información de contacto es sólo para solicitudes de alojamiento y no se puede utilizar para preguntar sobre el estado de las aplicaciones.
Ochsner es un empleador de igualdad de oportunidades. Todos los solicitantes calificados serán considerados para el empleo sin tener en cuenta ninguna clase legalmente protegida, incluyendo veteranos protegidos y personas con discapacidad.
Ver el texto original en inglés
We've made a lot of progress since opening the doors in 1942, but one thing has never changed - our commitment to serve, heal, lead, educate, and innovate. We believe that every award earned, every record broken and every patient helped is because of the dedicated employees who fill our hallways.
At Ochsner, whether you work with patients every day or support those who do, you are making a difference and that matters. Come make a difference at Ochsner Health and discover your future today!
This job evaluates, initiates, and maintains all activities related to the conduct of clinical trials. Communicates with external funding agencies and sponsors, other departments, departmental staff, and patients to ensure the understanding of the requirements of conducting and participating in clinical trials. Organizes and manages all patient care requirements of the company. Coordinates trials that are more complex and/or a greater number of trials than the associate level. To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable qualified individuals with disabilities to perform the essential duties.
This job description is a summary of the primary duties and responsibilities of the job and position. It is not intended to be a comprehensive or all-inclusive listing of duties and responsibilities. Contents are subject to change at the company's discretion.
Education
Required – High school diploma or equivalent.
Work Experience
Required - 3 years of relevant research experience in a clinical setting,
OR
2 years of relevant research experience in a clinical setting with ACRP or SOCRA certification.
Certifications
Current Basic Life Support (BLS) certification from the American Heart Association within 60 days of hire. Exceptions will be granted for those in fully remote status.
Knowledge Skills and Abilities (KSAs)
• Knowledge of medical and clinical research terminology and processes.
• Working knowledge of ICH guidelines for ethical conduct of research.
• Strong critical thinking skills.
• Ability to follow and provide critical feedback on the investigational plan
• Ability to develop study related budgets, contracts, and patient consent documents.
• Working knowledge of the requirements and regulations associated with the conduct of clinical trials and other related research activity.
• Proficiency in using computers, software, and web-based applications, including working knowledge of Epic.
• Effective verbal and written communication skills and ability to present information clearly and professionally to varying levels of individuals throughout the patient care process.
• Strong organizational and time management skills and ability to multi-task, pay close attention to detail, and learn new techniques.
• Ability to travel throughout and between facilities and work a flexible work schedule, including on-call, weekend, and night shifts.
Job Duties
• Organizes strategies for recruiting study participants and screening study participants for eligibility on the telephone, in the clinic, and other settings as required.
• Coordinates and oversees patient (study participant) activity as it relates to the conduct of research and clinical trials, serving as a liaison for both patient and Principal Investigator (PI).
• Serves as primary point of contact for patient to report and triage adverse events and independently conducts informed consent.
• Arranges necessary tests and procedures in accordance with protocol requirements and reports results to the investigator.
• Performs clinical laboratory activities as required per protocol and maintains study supplies and equipment.
• Maintains close communication with study sponsor representatives including but not limited to site initiation, maintenance, and close out of studies.
• Develops and maintains all required documentation as it relates to the conduct of assigned clinical trials and associated patient care.
• Completes data entry into sponsor-specific data entry systems and/or supports data coordinator, including query resolution and transcribes information across various internal and external electronic data systems.
• Conducts daily work and clinical trial activity in accordance with Good Clinical Practice Guidelines.
• Adapts behavior to the specific patient population, including but not limited to respect for privacy, method of introduction to the patient, adapting explanation of services or procedures to be performed, requesting permissions and communication style.
• Performs other related duties as assigned.
The above statements describe the general nature and level of work only. They are not an exhaustive list of all required responsibilities, duties, and skills. Other duties may be added, or this description amended at any time.
Remains knowledgeable on current federal, state, and local laws, accreditation standards or regulatory agency requirements that apply to the assigned area of responsibility and ensures compliance with all such laws, regulations, and standards.
This employer maintains and complies with its Compliance & Privacy Program and Standards of Conduct, including the immediate reporting of any known or suspected unethical or questionable behaviors or conduct; patient/employee safety, patient privacy, and/or other compliance-related concerns.
The employer is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, or disability status.
Physical and Environmental Demands
The physical demands described here are representative of those that must be met by an employee to successfully perform the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.
Medium Work - Exerting 20 to 50 pounds of force occasionally, and/or 10 to 25 pounds of force frequently, and/or greater than negligible up to 10 pounds of force constantly to move objects. (Constantly: activity or condition exists 2/3 or more of the time) to move objects. Physical demand requirements are in excess of those for Sedentary Work. Even though the weight lifted may be only a negligible amount, a job should be rated Light Work: (1) when it requires walking or standing to a significant degree; or (2) when it requires sitting most of the time but entails pushing and/or pulling of arm or leg controls; and/or (3) when the job requires working at a production rate pace entailing the constant pushing and/or pulling of materials even though the weight of those materials is negligible. NOTE: The constant stress and strain of maintaining a production rate pace, especially in an industrial setting, can be and is physically demanding of a worker even though the amount of force exerted is negligible.
Duties performed routinely require exposure to blood, body fluid and tissue.
The incumbent works in a patient care area; works in an area where patients enter; works directly with patients; and/or works with specimens that could contain communicable diseases. The incumbent has an occupational risk for exposure to all communicable diseases.
Because the incumbent works within a healthcare setting, there may be occupational risk for exposure to hazardous medications or hazardous waste within the environment through receipt, transport, storage, preparation, dispensing, administration, cleaning and/or disposal of contaminated waste. The risk level of exposure may increase depending on the essential job duties of the role.
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Ochsner Health does not consider an individual an applicant until they have formally applied to the open position on this careers website.
Please refer to the job description to determine whether the position you are interested in is remote or on-site. Individuals who reside in and will work from the following areas are not eligible for remote work position: Colorado, California, Hawaii, Illinois, Maryland, Massachusetts, Minnesota, New Jersey, New York, Vermont, Washington, and Washington D.C.
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Ochsner is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to any legally protected class, including protected veterans and individuals with disabilities.
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