EB-3 Other WorkersEmpresa con historial de patrocinio ante el gobierno
REG. 8809669
Operador de Producción, 1er Turno
Kimball Electronics Group LLC
- Lugar: Kimball Electronics Polis, IN
- Área: Produção & Manufatura
- Visa probable: EB-3 Other Workers
- Empleo visto por última vez el 27/7/2026
Operador de producción en Polis, IN; empresa con 1 aprobación de PERM en los últimos 12 meses.
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Nos comprometemos a proporcionar ajustes razonables para las personas con discapacidad en nuestro proceso de solicitud de empleo. Si necesita asistencia o alojamiento durante el proceso de solicitud o reclutamiento debido a una discapacidad, puede ponerse en contacto con nosotros en [contacto en el portal] . Trataremos todas las solicitudes de alojamiento discretamente.
*Nota: No se ofrece el patrocinio de Visa para esta posición.
Kimball Electronics no acepta curriculum vitae de la agencia. Por favor, no se reanude a ningún alias de reclutamiento o empleado. Kimball Electronics no es responsable de ninguna cuota relacionada con curriculum vitae no solicitado.
Ventajas: Kimball Medical Solutions proporciona 3 semanas de PTO a partir de tu primer año, además de 10 vacaciones pagadas. Posible bono mensual de incentivos basado en el rendimiento de la empresa. Seguros de salud, dentales, de visión y complementarios a partir del día 1. Ofrecemos una coincidencia del 50% en su primer 6% de contribución de 401k con oportunidad para una contribución del empleador anualmente.
1st Shift, Lunes a Viernes, 7am-3pm
Sinopsis de posición
La misión del Operador de Producción es reunir y empaquetar piezas por procedimientos de producción, y documentar procesos de producción al cumplir objetivos de calidad, costo y entrega para nuestros clientes. Esta posición informa a un Supervisor de Producción dentro del departamento de Operaciones de un creciente fabricante de contratos de dispositivos médicos centrado en equipos de capital, dispositivos de entrega de drogas y desechables.
Resumen
Esta posición es responsable de montaje, ensayo y embalaje de productos terminados por producción y procedimientos de sistema de calidad utilizando máquinas de fabricación y equipos, herramientas manuales, accesorios personalizados, subensamblajes, piezas y sujetadores. Esto incluye la documentación adecuada de las actividades de fabricación según procedimientos de producción y buenas prácticas de fabricación.
Necesidades básicas de fondo
Esta posición requerirá:
• Atención al detalle y buenas habilidades de documentación
• Capacidad para trabajar en productos farmacéuticos con el paciente final en mente
• Montar dispositivos simples con tiempos cortos de ciclo y volúmenes diarios altos
• Agrupar dispositivos complejos con tiempos de ciclo largos y volúmenes diarios bajos
• Operar equipo de montaje automatizado
• La experiencia de fabricación médica es preferida
• Operar equipos, accesorios y estaciones de prueba por procedimientos y entrenamiento. Resultados récord definidos por la documentación.
• Verificación de trabajo de acuerdo con listas de verificación
• Embalaje y etiquetado del producto terminado en cartóns designados por BOM
• Capacidad para leer procedimientos e interpretar dibujos de montaje
• Posibilidad de parar, andar, doblar, alcanzar y levantar según sea necesario
• Capacidad para analizar situaciones con precisión y seguir los procedimientos aplicables
• Capacidad para trabajar independientemente y como miembro de un equipo
• La capacidad de trabajar con todos los niveles de la organización
• Reaccionar para cambiar productivamente y manejar otras tareas que puedan ser asignadas.
• Capacidad para entender los requisitos comerciales, legales y reglamentarios
• Trabaja horas extraordinarias según sea necesario para ofrecer una excelente satisfacción al cliente
• Mantener un entorno de trabajo limpio y seguro de acuerdo con las políticas de la empresa.
• Mantener la asistencia regular según las directrices de asistencia de la empresa.
• Mantener el conocimiento general de los requisitos de certificación y regulación contenidos en ISO-13485, y FDA CFR/GMP Medical Device Regulation
Objetivos clave del desempeño
Corto plazo: (0 a 3 meses)
• Aprenda los requisitos del sistema de calidad KEIND
• Aprender buenas prácticas de documentación
• Construir relaciones con los miembros del equipo de Operaciones, Calidad y Manejo de Materiales
• Autosuficiente en varios trabajos de montaje y embalaje
• Pedidos de trabajo completos por los tiempos y horarios de ciclo asignados
• Registros completos y precisos para registros de historia de dispositivos por buenas prácticas de fabricación
• Aprender y adoptar filosofías y cultura de Kimball Electronics
• Mantener un entorno de trabajo limpio y seguro de acuerdo con las políticas de la empresa.
• Mantener la asistencia regular según las directrices de asistencia de la empresa.
• Siempre trabaja dentro de los Procedimientos
• Trabaja horas extraordinarias según sea necesario
• Informe de producción en el sistema de planificación de los recursos institucionales y sobre papeleo en el orden de trabajo
• Aprenda los requisitos del sistema de calidad KEIND
• Inspecciona el trabajo del operador anterior cuando en una línea de producción
• Siga el proceso 5S para su área
Período medio: (3 a 6 meses)
• Completar los formularios de inventario según sea necesario
• Asistencia en la configuración del orden de trabajo
Largo plazo: (6 a 12 meses)
• Proporcionar capacitación a otros asociados en la producción sobre empleos que se han logrado
• Proporcionar ideas de mejora para la revisión
• Formación completa de cinturón amarillo
¿No cumples todos los requisitos? Los estudios han demostrado que los grupos insuficientemente representados son menos propensos a solicitar empleos a menos que reúnan todas las calificaciones. En Kimball Electronics estamos dedicados a construir un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Si usted cree que puede ser un buen ajuste para un papel, pero no necesariamente cumple todos los requisitos, le animamos a aplicar. Usted puede ser el candidato adecuado para este papel u otros roles!
Estamos orgullosos de ser un empleador de igualdad de oportunidades y considerar candidatos calificados sin tener en cuenta la raza, color, religión, sexo, origen nacional, ascendencia, edad, información genética, orientación sexual, identidad de género, estado civil o familiar, estado veterano, condición médica o discapacidad o cualquier otra característica protegida por la ley federal, estatal o local aplicable.
Consideraremos para los candidatos calificados de empleo con antecedentes de arresto y condena, de conformidad con la ley aplicable (incluyendo, por ejemplo, la Ordenanza de la Ciudad de San Francisco sobre funciones con sede en San Francisco).
Ver el texto original en inglés
We are committed to providing reasonable accommodations for individuals with disabilities in our job application process. If you need assistance or an accommodation during the application or recruitment process due to a disability, you may contact us at [contacto en el portal] . We will treat all requests for accommodations discreetly.
*Note: There is no Visa sponsorship being offered for this position.
Kimball Electronics does not accept agency resumes. Please do not forward resumes to any recruiting alias or employee. Kimball Electronics is not responsible for any fees related to unsolicited resumes.
Benefits: Kimball Medical Solutions provides 3 weeks of PTO starting your 1st year in addition to 10 paid holidays. Potential monthly incentive bonus based on company performance. Major health, dental, vision, and complementary insurances starting day 1. We offer a 50% match on your first 6% of 401k contribution with opportunity for an employer contribution annually.
1st Shift, Monday-Friday, 7am-3pm
Position Overview
The mission of the Production Operator is to assemble and pack parts per production procedures, and document production processes while meeting goals of quality, cost and delivery for our customers. This position reports to a Production Supervisor within the Operations department of a growing Medical Device contract manufacturer focused on capital equipment, drug delivery devices and disposables.
Quick Summary
This position is responsible for assembly, testing, and packaging of finished products per production and quality system procedures using manufacturing machines and equipment, hand tools, custom fixtures, sub-assemblies, parts and fasteners. This includes the proper documentation of manufacturing activities according to production procedures and good manufacturing practices.
Basic Background Requirements
This position will require:
• Attention to detail and good documentation skills
• Ability to work on pharmaceutical products with the end patient in mind
• Assemble simple devices with short cycle times and high daily volumes
• Assemble complex devices with long cycle times and low daily volumes
• Operate automated assembly equipment
• Medical manufacturing experience is preferred
• Operate equipment, fixtures and test stations per procedures and training. Record results as defined by documentation.
• Verification of work in accordance with checklists
• Packaging and labeling of finished product into designated cartons per BOM
• Ability to read procedures and interpret assembly drawings
• Ability to stand, stoop, bend, reach and lift as required
• Ability to analyze situations accurately and follow the applicable procedures
• Able to work independently and as a member of a team
• The ability to work with all levels of the organization
• React to change productively and handle other tasks that may be assigned.
• Ability to understand business, legal and regulatory requirements
• Works overtime as required to provide excellent customer satisfaction
• Maintain clean and safe working environment in accordance with company policies.
• Maintain regular attendance according to the company’s attendance guidelines.
• Maintain general knowledge of the certification and regulatory requirements contained in ISO-13485, and FDA CFR/GMP Medical Device Regulation
Key Performance Objectives
Short Term: (0 to 3 months)
• Learn KEIND Quality system requirements
• Learn Good Documentation Practices
• Build relationships with Operations, Quality and Material Handling team members
• Self-sufficient in several assembly and packaging jobs
• Complete Work Orders per the assigned cycle times and schedule
• Records complete and accurate information for Device History Records per Good Manufacturing Practices
• Learn and adopt Kimball Electronics philosophies and culture
• Maintain clean and safe working environment in accordance with company policies.
• Maintain regular attendance according to the company's attendance guidelines.
• Always works within Procedures
• Works overtime as required
• Report production in the ERP system and on Work Order paperwork
• Learn KEIND Quality system requirements
• Inspects work of previous operator when on a production line
• Follow the 5S process for your area
Midterm: (3 to 6 months)
• Complete inventory forms as required
• Assist in work order setup
Long term: (6 to 12 months)
• Provide training for other production associates on jobs which proficiency has been achieved
• Provide improvement ideas for review
• Complete Yellow Belt Training
Don’t meet every single requirement? Studies have shown underrepresented groups are less likely to apply to jobs unless they meet every single qualification. At Kimball Electronics we are dedicated to building a diverse and inclusive work environment. If you think you might be a good fit for a role but don't necessarily meet every requirement, we encourage you to apply. You may be the right candidate for this role or other roles!
We’re proud to be an equal opportunity employer and consider qualified applicants without regard to race, color, religion, sex, national origin, ancestry, age, genetic information, sexual orientation, gender identity, marital or family status, veteran status, medical condition or disability or any other characteristic protected by applicable federal, state, or local law.
We will consider for employment qualified candidates with arrest and conviction records, consistent with applicable law (including, for example, the San Francisco Fair Chance Ordinance for roles based in San Francisco).
Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.