Empleo cerrado

Este empleo salió del aire el 27/7/2026. Los datos de abajo son el registro histórico — y justo abajo hay empleos similares abiertos ahora.

EB-2 PERMEmpresa con aprobaciones comprobadas

REG. 8812821

Director Sénior, Operaciones de Fabricación - Redmond, WA

Just-Evotec Biologics, Inc.

✓ VERIFICADO · 1 green cards (PERM) aprobadas en los últimos 12 mesesRegistros públicos del Departamento de Trabajo de EE. UU. (DOL).

Cargo de liderazgo en operaciones de fabricación en Redmond, WA. Empresa con historial limitado de patrocinio reciente.

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Descripción del empleo

Traducción automática del anuncio original del empleador.

Sobre Nosotros: esto es lo que somos En Evotec, creemos que la curiosidad es la chispa que impulsa la innovación y el éxito. Como un equipo de pensamiento futuro, prosperamos en desafiar el status quo, aprender unos de otros, y empujar los límites de lo que es posible. Estamos en una misión para crear un lugar donde la curiosidad no es simplemente animada — se celebra. ¿Eres alguien que hace preguntas, busca respuestas y no tiene miedo de ir más profundo? #Be Cureious with us and see where your curiosidad can take you! El papel: / tu desafío, ...en nuestro viaje El objetivo de este trabajo es liderar un grupo de personal de fabricación en la ejecución de operaciones de fabricación de biologicos clínicos y comerciales de última etapa, incluyendo la cultura celular, purificación y preparación de medios/soluciones. Esta posición requiere una presencia y un liderazgo significativos en el suelo, centrados específicamente en operaciones cotidianas utilizando tecnologías de fabricación desechables y asegurando el cumplimiento de la CGMP. Las responsabilidades adicionales en materia de empleo pueden incluir la solución de problemas y/o la prestación de conocimientos técnicos, la programación finita, el cumplimiento de la capacitación del personal, la ejecución de procedimientos escritos aprobados, la participación en actividades de puesta en marcha y validación, el mantenimiento de sistemas compatibles con la CGMP requeridos y la prestación de apoyo a las inspecciones reglamentarias y locales. Requisitos de educación y calificación • Licenciado en ciencias biológicas o de ingeniería 15 años más experiencia relevante • Dominio técnico de la cultura celular, la purificación y las operaciones de preparación de soluciones utilizando tecnologías de fabricación desechables • Conocimiento probado de los requisitos de cGMP para garantizar el cumplimiento Experiencia anterior gestionar las actividades de individuos y grandes grupos de personal • Conocimiento profundo de equipos, operaciones y principios de ingeniería • El candidato debe tener un fuerte enfoque en la calidad y la atención al detalle • Possess effective task/time management organizational skills • Motivado, autoestablecido con fuerte aptitud mecánica • Las buenas habilidades interpersonales, de equipo y de comunicación son una necesidad excelente de comunicación oral y escrita Calificaciones Preferentes adicionales • Comprensión fuerte de los sistemas de automatización de procesos (por ejemplo, DeltaV) y BAS • Experiencia de comisionado y validación, incluyendo evaluaciones de riesgos, especificaciones de requisitos de usuario, ejecución de DQ, IQ, OQ y PQ, e informes resumidos de validación • Aplica conocimientos y experiencia para resolver problemas técnicos complejos • Contribución significativa a los equipos multidisciplinarios a nivel funcional • Mentores y proporciona asesoramiento técnico a individuos dentro del equipo • Conocimientos completos de la FDA y la EMA europea, incluyendo las regulaciones del ICH. ¿Por qué unirse a nosotros? • Oportunidades de crecimiento: Somos una empresa que cree en el aprendizaje continuo y el desarrollo. Ya sean cursos profesionales, mentoría o nuevos proyectos, le ayudaremos a crecer. • Ambiente de trabajo flexible: Ofrecemos opciones de trabajo flexibles para ayudarle a equilibrar su vida profesional y personal. Este es un papel basado en el sitio. • Cultura Inclusiva : Estamos comprometidos a construir un entorno diverso e inclusivo donde se valora la voz de todos, y se fomenta la curiosidad. • Proyectos innovadores: Tendrás la oportunidad de trabajar en iniciativas innovadoras y tecnología de vanguardia en un ambiente donde tu curiosidad es la clave del éxito. • Un lugar para las ideas grandes : No sólo hablamos de pensar fuera de la caja – tiramos la caja lejos. Si tienes ideas, queremos escucharlas. ¿Sigues siendo curioso? Si has leído esto hasta ahora, entonces es probable que tengas una mente curiosa, igual que nosotros. Entonces, ¿qué estás esperando? Tome el salto y aplicar hoy. No podemos esperar a ver dónde te lleva tu curiosidad, y cómo formará el futuro de Evotec. Deje que su curiosidad guíe su carrera— #BeCurious y explore las infinitas posibilidades en Evotec! Se espera que el rango de remuneración básico para esta posición exenta y asalariada al comienzo del empleo sea de 190.000 dólares a 225.000 dólares. El salario base ofrecido puede variar dependiendo de las habilidades, la experiencia y el valor competitivo del mercado. Las recompensas totales adicionales incluyen el bono anual discrecional, beneficios integrales para incluir Médico, Dental y Visión, discapacidad a corto y largo plazo, seguro de vida básico pagado por la empresa, partido de la compañía 401k, trabajo flexible, tiempo de pago generoso y beneficios pagados, bienestar y transporte. Evotec (US) Inc. es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Todos los solicitantes calificados serán considerados para el empleo sin tener en cuenta la raza, género, edad, discapacidad, información genética, expresión de género, identidad de género, origen nacional, religión, orientación sexual o condición de veterano.
Ver el texto original en inglés
About Us: this is who we are At Evotec , we believe that curiosity is the spark that drives innovation and success. As a forward-thinking team, we thrive on challenging the status quo, learning from each other, and pushing the boundaries of what’s possible. We're on a mission to create a place where curiosity isn't just encouraged—it’s celebrated. Are you someone who asks questions, seeks answers, and isn't afraid to go deeper?   #BeCureious with us and see where your curiosity can take you! The Role: / your challenge, …in our journey The focus of this job is to lead a group of manufacturing staff in the execution of late-stage clinical and commercial biologics manufacturing operations, including cell culture, purification, and media/solutions preparation. This position requires significant on-the-floor presence and leadership, focused specifically on day-to-day operations using disposable-based manufacturing technologies and ensuring cGMP compliance. Additional job responsibilities may include troubleshooting and/or providing technical expertise, finite scheduling, ensuring staff training compliance, executing against approved written procedures, participating in commissioning and validation activities, maintaining required cGMP compliant systems, and providing support for regulatory and site inspections.  Education and Qualification Requirements • Bachelor’s degree in biological or engineering science   15+ years relevant experience  • Technical mastery of cell culture, purification, and solution preparation operations using disposable-based manufacturing technologies  • Proven knowledge of cGMP requirements to ensure compliance  Previous experience managing the activities of both individuals and large groups of staff  • In-depth knowledge of equipment, operations, and engineering principles  • Candidate must possess strong focus on quality and attention to detail  • Possess effective task/time management organizational skills  • Motivated, self-starter with strong mechanical aptitude  • Good interpersonal, team, and communication skills are a must  Excellent oral and written communication skills    Additional Preferred Qualifications • Strong understanding of process automation (e.g. DeltaV) and BAS systems  • Commissioning and validation experience, including risk assessments, user requirement specifications, execution of DQ, IQ, OQ, and PQ activities, and validation summary reports  • Applies knowledge and expertise to solve complex technical problems  • Significant contributor to multi-disciplinary teams at the functional level  • Mentors and provides technical advice to individuals within the team  • Thorough working knowledge of US FDA CFRs and European EMA, including ICH regulations. Why Join Us: • Growth Opportunities : We’re a company that believes in continuous learning and development. Whether it’s professional courses, mentorship, or new projects, we’ll help you grow. • Flexible Work Environment : We offer flexible work options to help you balance your professional and personal life. This is a site based role. • Inclusive Culture : We’re committed to building a diverse and inclusive environment where everyone’s voice is valued, and curiosity is encouraged. • Innovative Projects : You’ll have the chance to work on groundbreaking initiatives and cutting-edge technology in an atmosphere where your curiosity is the key to success. • A Place for Big Ideas : We don’t just talk about thinking outside the box—we throw the box away. If you’ve got ideas, we want to hear them. Are You Still Curious? If you’ve read this far, then chances are you’ve got a curious mind—just like us. So, what are you waiting for? Take the leap and apply today. We can’t wait to see where your curiosity leads you—and how it will shape the future of Evotec . Let your curiosity guide your career— #BeCurious and explore the endless possibilities at Evotec! The base pay range for this exempt, salaried position at commencement of employment is expected to be $190,000 to $225,000. Base salary offered may vary depending on the individual’s skills, experience and competitive market value. Additional total rewards include discretionary annual bonus, comprehensive benefits to include Medical, Dental and Vision, short-term and long-term disability, company paid basic life insurance, 401k company match, flexible work, generous paid time off and paid holiday, wellness and transportation benefits. Evotec (US) Inc. is an Equal Opportunity Employer.  All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, gender, age, disability, genetic information, gender expression, gender identity, national origin, religion, sexual orientation, or veteran status.
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