REG. 885174
Medpace, Inc.
Coordinador senior de proyectos de investigación clínica en Medpace en Denver, CO. Empresa con 8 procesos PERM aprobados en los últimos 12 meses.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Medpace es una CRO líder para empresas de Biotecnología y actualmente estamos buscando un Coordinador de Proyectos [contacto en el portal] a tiempo completo, basado en la oficina [enlace en el portal], para unirse a nuestro equipo de Gestión de Ensayos Clínicos [teléfono en el portal]. Este puesto trabajará en un equipo para realizar tareas y proyectos que son fundamentales para el éxito de la empresa. Nuestras áreas terapéuticas de enfoque incluyen Oncología/Hematología, Cardiovascular/Metabólico/Renal, Enfermedades Infecciosas/SNC/Oftalmología y más. Si está buscando un entorno de trabajo colaborativo y de ritmo rápido en investigación clínica y desea desarrollar aún más su carrera, esta es la oportunidad para usted. Medpace ofrece a los Coordinadores de Proyectos un programa de capacitación de 4 a 6 semanas que incorpora una experiencia de aprendizaje virtual y práctica, especialmente para aquellos sin experiencia previa en investigación clínica.
Responsabilidades
• Participar en la gestión de ensayos clínicos a nivel diario;
• Trabajar en estrecha colaboración con el CTM del proyecto para la entrega oportuna de tareas de manera consistente y con un alto grado de precisión;
• Compilar y mantener informes de estado específicos del proyecto;
• Interactuar con el Patrocinador, los sitios de estudio y los asociados internos;
• Proporcionar supervisión y control de calidad de nuestro sistema interno de archivo regulatorio;
• Gestionar los suministros del estudio;
• Crear y mantener cronogramas del proyecto; y
• Coordinar reuniones del proyecto y producir actas de reunión de calidad.
Calificaciones
• Título de licenciatura en un campo de ciencias de la salud/vida;
• Experiencia previa como Coordinador de Estudio o dentro de la industria farmacéutica; y
• Excelentes habilidades informáticas (procesamiento de texto, bases de datos, Excel, Windows), organizativas y de comunicación.
Compensación
Un rango salarial objetivo de $75,000 - $110,000 con potencial para bonificaciones. Su compensación se basará en sus habilidades y experiencia. Medpace ofrece los siguientes beneficios para puestos a tiempo completo: médico, dental, oftalmológico, 401(k), política de vacaciones, días por enfermedad, días festivos pagados, flexibilidad para trabajar desde casa, seguro de invalidez a corto plazo, seguro de invalidez a largo plazo, cuentas de ahorro para la salud y cuentas de ahorro flexibles, seguro de vida y AD&D, seguro para mascotas y reembolso de gastos de viaje (incluyendo subsidio de comida y gasolina, alquiler de autos y alojamiento en hotel). Las solicitudes se aceptarán de forma continua. Para más detalles, consulte con su reclutador.
Resumen de Medpace
Medpace es una organización de investigación por contrato (CRO) de servicio completo. Brindamos servicios de desarrollo clínico de Fase I-IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y de dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapéuticas médicas seguras y eficaces a través de su enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia regulatoria y terapéutica local en todas las áreas principales, incluyendo oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, emplea a más de 6.000 personas en más de 40 países.
¿Por qué Medpace?
Personas. Propósito. Pasión. Marca la Diferencia Mañana. Únete a Nosotros Hoy.
El trabajo que hemos realizado durante los últimos más de 30 años ha impactado positivamente las vidas de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que hacemos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro.
Beneficios de Denver
• Resumen de la Oficina de Denver
• Entorno de trabajo flexible
• Paquetes competitivos de PTO, a partir de 20+ días
• Paquete competitivo de compensación y beneficios
• Eventos de apreciación de empleados patrocinados por la empresa
• Iniciativas de salud y bienestar para empleados
• Participación comunitaria con organizaciones sin fines de lucro locales
• Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional
• Descuentos en juegos deportivos locales, gimnasios y atracciones
• Campus moderno y ecológico con gimnasio en las instalaciones
• Pase RTD Eco
• Sala segura para almacenamiento de bicicletas
Premios
• Nombrada "Top Workplace" en 2024 por The Cincinnati Enquirer
• Reconocida por Forbes como una de las Empresas de Tamaño Mediano Más Exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024
• Reconocida continuamente con los Premios de Liderazgo CRO de la revista Life Science Leader basados en experiencia, calidad, capacidades, confiabilidad y compatibilidad
Qué esperar a continuación
Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si está interesado, se le contactará con detalles para los próximos pasos.
Ver el texto original en inglés
Medpace is a leading CRO for Biotech companies and we are currently seeking a full-time, office-based Project Coordinator to join our Clinical Trial Management team. This position will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the company’s success. Our therapeutic areas of focus include Oncology/Hematology, Cardiovascular/Metabolic/Renal, Infectious Disease/CNS/Ophthalmology and more. If you are looking for a fast paced, collaborative work environment in clinical research and want to develop your career even further, then this is the opportunity for you. Medpace provides Project Coordinators a 4-6 week training program that incorporates a virtual and hands on learning experience, especially for those without previous clinical research experience.
Responsibilities
• Engage in clinical trial management on a day to day level;
• Work closely with the project CTM for timely delivery of tasks consistently with a high degree of accuracy;
• Compile and maintain project-specific status reports;
• Interact with the Sponsor, study sites, and internal associates;
• Provide oversight and quality control of our internal regulatory filing system;
• Manage study supplies;
• Create and maintain project timelines; and
• Coordinate project meetings and produce quality meeting minutes.
Qualifications
• Bachelor's degree in a health/life sciences field;
• Prior experience as a Study Coordinator or within the pharmaceutical industry; and
• Excellent computer (word-processing, databases, Excel, Windows), organizational, and communication skills.
Compensation
A target salary range of $75,000 - $110,000 with potential for bonus awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.
Why Medpace?
When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.
Purpose-Driven Work
• • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence
Collaborative Culture
• • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable
Continuous Growth & Development
• • Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly
Other Employee Benefits
• • Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events
Please note benefits may vary based on country.
What to Expect Next
A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.