H-1BEmpresa con aprobaciones comprobadas

REG. 885205

Gerente Asociado de Ensayos Clínicos - PhD - Metabólico

Medpace, Inc.

✓ VERIFICADO · 4 green cards (PERM) aprobadas en los últimos 12 mesesRegistros públicos del Departamento de Trabajo de EE. UU. (DOL).

Gerente de ensayos clínicos en Denver; empresa con 8 aprobaciones PERM en los últimos 12 meses.

Ver el empleo en el portal y postular →Ver planes

Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.

Descripción del empleo

Traducción automática del anuncio original del empleador.

Medpace es un CRO líder para las empresas de Biotech y actualmente estamos buscando candidatos con PhDs y/o experiencia de Investigación Post-Doctoral dentro de la investigación metabólica para un Gerente de Pruebas Clínicas Asociados (aCTM) a tiempo completo, con sede en la oficina. El aCTM formará parte del equipo de gestión de pruebas clínicas y apoyará a los coordinadores de proyectos y a los administradores de ensayos clínicos en el desempeño de las actividades de gestión de proyectos en ensayos metabólicos en Endocrine. El candidato debe tener el deseo de transferir y aplicar habilidades analíticas y académicas en la administración y gestión de proyectos clínicos. Esta es una fantástica oportunidad para que los graduados de doctorado recientes entren en la industria, reciban una sólida formación fundacional, trabajen en un entorno internacional y desarrollen su carrera en la investigación y desarrollo de terapéuticas de vanguardia. Los candidatos deben esperar tener un período de entrenamiento intensivo y mostrar el deseo y la aptitud para una carrera acelerada hacia la Gestión de Juicios Clínicas (CTM). Responsabilidades • Comunicar y colaborar en actividades de estudio global; colaborar estrechamente con el coordinador del proyecto y el administrador del ensayo clínico; • Asegurar la entrega oportuna de tareas periódicas consistentemente con un alto grado de precisión; • Compilar y mantener informes de estado específicos para proyectos dentro del sistema de gestión de ensayos clínicos; • Interactuar con el equipo de proyecto interno, Patrocinador, sitios de estudio y proveedores externos; • Proporcionar supervisión y control de calidad de nuestro sistema de archivos regulatorios internos; • Proporcionar supervisión y gestión de los suministros de estudio; • Crear y mantener plazos de proyecto; y • Coordinar reuniones de proyectos y producir minutos de calidad. Calificaciones • Doctorado en Ciencias de la Vida; • Experiencia relacionada con la obesidad, diabetes, MASH, MAFLD, hipoglucemia, o raras enfermedades endocrinas y metabólicas • Fluencia en inglés con habilidades de presentación sólidas; • Capacidad para trabajar en una industria dinámica de ritmo rápido dentro de un equipo internacional; • Experiencia previa dentro de la CRO o industria farmacéutica no requerida pero será ventajosa; y • Excelente ordenador (procesamiento de palabras, bases de datos, Excel, Windows), habilidades de organización y comunicación. Indemnización Un rango de salario objetivo de $70,000 - $90,000 con potencial para bonos y premios de equidad. Su compensación se basará en sus habilidades y experiencia. Medpace ofrece los siguientes beneficios para puestos a tiempo completo: médico, dental, visión, 401(k), póliza de vacaciones, días de enfermedad, vacaciones pagadas, trabajo de flexibilidad en el hogar, discapacidad a corto plazo, discapacidad a largo plazo, ahorro de salud y cuentas de ahorro flexibles, seguro de vida y dC, seguro para mascotas, y reembolso de gastos de viaje (incluido el subsidio de alimentos y gas, coches de alquiler y alojamiento hotel). Las solicitudes serán aceptadas de forma continua. Para más detalles, por favor discuta con su reclutador. Medpace Overview Medpace es una organización de investigación de contratos clínicos de servicio completo (CRO) que ofrece servicios de desarrollo clínico de fase l-lV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapéuticas médicas seguras y eficaces a través del avance de la investigación clínica. Aprovechamos la experiencia regulatoria y terapéutica en el país en todas las principales áreas terapéuticas, incluyendo oncología, cardiología, metabólica, endocrinología, sistema nervioso central y antiviral y antiinfeccioso. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 6.500 personas en más de 40 países. ¿Por qué Medpace? Cuando te unes a Medpace, te conviertes en parte de un equipo innovador que aporta terapias de vanguardia al mercado mientras construyes una carrera significativa y gratificante centrada en la excelencia científica y mejorando los resultados de los pacientes en todo el mundo mediante el aprendizaje continuo y la colaboración interfuncional. Trabajo obrada • Trabajar junto con médicos, científicos y expertos líderes de la industria comprometidos a promover el desarrollo global de terapéuticas médicas a través de la excelencia en investigación clínica Cultura colaborativa • Contribuir a un entorno de equipo interactivo que empodere la toma de decisiones, el pensamiento creativo y el aprendizaje continuo a través de la comunicación abierta y la confianza mutua. • Liderazgo en todo Medpace es accesible y accesible Crecimiento continuo y desarrollo • Ambiente basado en la oficina con mentores in situ • Rutas de carrera definidas con claras oportunidades de avance • Programas de a bordo y formación de renombre industrial diseñados para acelerar el desarrollo profesional • Formación continua y oportunidades de aprendizaje continuo a lo largo de su carrera • Un entorno que alienta a los empleados a influir en el cambio, aportar ideas y crecer rápidamente Otros beneficios para los empleados • Programas de compensación competitiva que reconocen y premian el rendimiento • Beneficios integrales de salud, bienestar, jubilación y OPT • Cultura basada en oficinas con WFH ocasional que proporciona flexibilidad para las posiciones elegibles después de la formación • Eventos sociales patrocinados por la empresa Las prestaciones pueden variar según el país. Qué esperar Siguiente Un miembro del equipo de Medpace revisará su solicitud y si su perfil coincide con nuestras necesidades actuales, será contactado para una entrevista. Mientras revisamos cuidadosamente todas las solicitudes, no podemos responder a cada solicitante, y sólo se contactará a los candidatos seleccionados para entrevistas.
Ver el texto original en inglés
Medpace is a leading CRO for Biotech companies and we are currently seeking candidates with PhDs and/or Post-Doctoral Research experience within Metabolic research  for a full-time, office-based Associate Clinical Trial Manager (aCTM) to join our Clinical Trial Management team. The aCTM will be a part of the Clinical Trial Management team and support Project Coordinators and Clinical Trial Managers in performance of project management activities within Endocrine & Metabolic trials. Candidate must have a desire to transfer and apply analytical and academic skills in clinical project administration and management.   This is a fantastic opportunity for recent PhD graduates to enter the industry, receive solid foundational training, work in an international environment, and develop their career in the research and development of cutting-edge therapeutics. Candidates should expect to have an intensive training period and show the desire and aptitude for an accelerated career path into Clinical Trial Management (CTM). Responsibilities • Communicate and collaborate on global study activities; working closely with the project coordinator and clinical trial manager; • Ensure timely delivery of recurrent tasks consistently with a high degree of accuracy; • Compile and maintain project-specific status reports within the clinical trial management system; • Interact with the internal project team, Sponsor, study sites, and third-party vendors; • Provide oversight and quality control of our internal regulatory filing system; • Provide oversight and management of study supplies; • Create and maintain project timelines; and • Coordinate project meetings and produce quality minutes. Qualifications • PhD in Life Sciences; • Expertise related to obesity, diabetes, MASH, MAFLD, hypoglycemia, or rare endocrine and metabolic diseases • Fluency in English with solid presentation skills; • Ability to work in a fast-paced dynamic industry within an international team;  • Prior experience within the CRO or pharmaceutical industry not required but will be advantageous; and • Excellent computer (word-processing, databases, Excel, Windows), organizational, and communication skills.   Compensation A target salary range of $70,000 - $90,000 with potential for bonus and equity awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter. Medpace Overview Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries. Why Medpace? When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.   Purpose-Driven Work • • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence   Collaborative Culture • • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust. • Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable   Continuous Growth & Development • • Office based environment with on-site mentors • Defined career paths with clear advancement opportunities • Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development • Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career • An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly   Other Employee Benefits • • Competitive compensation programs that recognize and reward performance • Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits • Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training • Company-sponsored social events    Please note benefits may vary based on country.      What to Expect Next A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.
Ver el empleo en el portal y postular →Ver planes

Cuenta gratis — el contacto y el enlace oficial del empleo están en el portal.

Más empleos como este

Asistente de Laboratorio de Medio Tiempo, Química

University Park

US$ 53.093/ano

Supervisor de Laboratorio de Microbiología

Sturgis

US$ 105.000 – 125.000/ano

Supervisor de Laboratorio de Microbiología

Sturgis

US$ 97.500 – 126.500/ano

Químico Analítico Asistente I

Sturgis

US$ 63.000 – 75.000/ano

Supervisor de Laboratorio de Microbiología

Sturgis

US$ 104.000 – 136.000/ano

Profesor Asistente - Genómica de Plantas o Hongos, Botánica

Laramie

US$ 75.557/ano

Ver todos los empleos →