REG. 885280
Medpace, Inc.
Gerente de proyectos en Denver, CO; empresa con 8 aprobaciones de PERM en los últimos 12 meses.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
¿Te gusta trabajar en un entorno de ritmo rápido donde estás facultado para tomar decisiones estratégicas y contribuir a una empresa creciente y rentable? ¡Únete a Medpace! Nuestras actividades clínicas están creciendo rápidamente, y actualmente estamos buscando un Administrador de Proyectos de Inicio de Estudio a tiempo completo para unirse a nuestro equipo de Activación y Mantenimiento del Sitio. Esta posición desempeña un papel clave en el proceso de gestión del ensayo clínico en Medpace.
Los incentivos pueden incluir: Programa de bonificación competitiva y premios de equidad.
Ubicación: La posición se encuentra en Denver, CO.
Responsabilidades
• Gestión eficaz de la ejecución exitosa de la puesta en marcha, mantenimiento y cierre de ensayos clínicos
• Dirigir eficazmente a otros en un entorno de matriz;
• Realizar cheques de calidad en documentos de presentación y documentos esenciales del sitio;
• Preparar y aprobar formularios de consentimiento informado;
• Servir como punto de contacto Patrocinador para artículos de puesta en marcha y presentación regulatoria;
• Revisar las regulaciones pertinentes para desarrollar soluciones proactivas a los retos iniciales;
• Preparar nuevas propuestas empresariales y presentes durante las defensas de las ofertas, reuniones de capacidades generales y auditorías; y
• Contribuir al crecimiento y desarrollo del personal, procesos y sistemas departamentales.
Calificaciones
• El grado requerido, grado avanzado en Ciencias de la Vida preferido;
• 5 años más de experiencia en investigación clínica, preferiblemente en un CRO en el inicio del estudio o como gerente de investigación en un sitio de estudio;
• Experiencia de gestión de proyectos y función demostrada en el desarrollo de otros; y
• Se requieren fuertes habilidades de comunicación oral y escrita.
Viajes: mínimo
Indemnización
Un rango de salario objetivo de $100k - $165k con potencial para premios de bonificación. Su compensación se basará en sus habilidades y experiencia. Medpace ofrece los siguientes beneficios para puestos a tiempo completo: médico, dental, visión, 401(k), póliza de vacaciones, días de enfermedad, vacaciones pagadas, trabajo de flexibilidad en el hogar, discapacidad a corto plazo, discapacidad a largo plazo, ahorro de salud y cuentas de ahorro flexibles, seguro de vida y dC, seguro para mascotas, y reembolso de gastos de viaje (incluido el subsidio de alimentos y gas, coches de alquiler y alojamiento hotel). Las solicitudes serán aceptadas de forma continua. Para más detalles, por favor discuta con su reclutador.
Medpace Overview
Medpace es una organización de investigación de contratos clínicos de servicio completo (CRO) que ofrece servicios de desarrollo clínico de fase l-lV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapéuticas médicas seguras y eficaces a través del avance de la investigación clínica. Aprovechamos la experiencia regulatoria y terapéutica en el país en todas las principales áreas terapéuticas, incluyendo oncología, cardiología, metabólica, endocrinología, sistema nervioso central y antiviral y antiinfeccioso. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 6.500 personas en más de 40 países.
¿Por qué Medpace?
Cuando te unes a Medpace, te conviertes en parte de un equipo innovador que aporta terapias de vanguardia al mercado mientras construyes una carrera significativa y gratificante centrada en la excelencia científica y mejorando los resultados de los pacientes en todo el mundo mediante el aprendizaje continuo y la colaboración interfuncional.
Trabajo obrada
• Trabajar junto con médicos, científicos y expertos líderes de la industria comprometidos a promover el desarrollo global de terapéuticas médicas a través de la excelencia en investigación clínica
Cultura colaborativa
• Contribuir a un entorno de equipo interactivo que empodere la toma de decisiones, el pensamiento creativo y el aprendizaje continuo a través de la comunicación abierta y la confianza mutua.
• Liderazgo en todo Medpace es accesible y accesible
Crecimiento continuo y desarrollo
• Ambiente basado en la oficina con mentores in situ
• Rutas de carrera definidas con claras oportunidades de avance
• Programas de a bordo y formación de renombre industrial diseñados para acelerar el desarrollo profesional
• Formación continua y oportunidades de aprendizaje continuo a lo largo de su carrera
• Un entorno que alienta a los empleados a influir en el cambio, aportar ideas y crecer rápidamente
Otros beneficios para los empleados
• Programas de compensación competitiva que reconocen y premian el rendimiento
• Beneficios integrales de salud, bienestar, jubilación y OPT
• Cultura basada en oficinas con WFH ocasional que proporciona flexibilidad para las posiciones elegibles después de la formación
• Eventos sociales patrocinados por la empresa
Las prestaciones pueden variar según el país.
Qué esperar Siguiente
Un miembro del equipo de Medpace revisará su solicitud y si su perfil coincide con nuestras necesidades actuales, será contactado para una entrevista. Mientras revisamos cuidadosamente todas las solicitudes, no podemos responder a cada solicitante, y sólo se contactará a los candidatos seleccionados para entrevistas.
Ver el texto original en inglés
Do you enjoy working in a fast-paced environment where you are empowered to make strategic decisions and contribute to a growing and profitable company? Join us at Medpace! Our clinical operations activities are growing rapidly, and we are currently seeking a full-time Study Start-Up Project Manager to join our Site Activation and Maintenance team. This position plays a key role in the clinical trial management process at Medpace.
Incentives can include: Competitive bonus program and equity awards.
Location: Position is office-based in Denver, CO.
Responsibilities
• Efficiently manage successful execution of start-up, maintenance, and close-out of clinical trials
• Effectively lead others in a matrix environment;
• Perform quality checks on submission documents and site essential documents;
• Prepare and approve informed consent forms;
• Serve as a Sponsor point of contact for start-up and regulatory submissions items;
• Review pertinent regulations to develop proactive solutions to start-up challenges;
• Prepare new business proposals and present during bid defenses, general capabilities meetings, and audits; and
• Contribute to the growth and development of departmental staff, processes and systems.
Qualifications
• Bachelor's degree required, advanced degree in Life Sciences preferred;
• 5+ years of experience in clinical research, preferably at a CRO in Study Start-Up or as a Research Manager at a study site;
• Project management experience and demonstrated role in developing others; and
• Strong oral and written communication skills required.
Travel: Minimal
Compensation
A target salary range of $100k - $165k with potential for bonus awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.
Why Medpace?
When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.
Purpose-Driven Work
• • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence
Collaborative Culture
• • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable
Continuous Growth & Development
• • Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly
Other Employee Benefits
• • Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events
Please note benefits may vary based on country.
What to Expect Next
A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.