REG. 885465
Medpace, Inc.
Director de gestión de ensayos clínicos en Denver, CO; Medpace con 8 aprobaciones de PERM en los últimos 12 meses.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Medpace continúa añadiendo directores experimentados de CTM y Sr. Project Managers para unirse a nuestro Grupo de Gestión de Pruebas Clínicas en Denver, CO. Esta posición será responsable de orientar los CTMs, así como supervisar proyectos y patrocinio de relaciones. Nuestras áreas terapéuticas de enfoque incluyen Oncología, Cardiovascular/Metabólica, Enfermedad Infecciosa, Neurociencia y más. Ofrecemos un programa de salario / bono muy competitivo, además de subsidios de equidad que se han convertido en muy lucrativos para nuestros asociados.
Esta posición es un papel de oficina a tiempo completo en nuestra oficina de Denver, CO, con cierta flexibilidad de trabajo desde casa después de la tenencia con la empresa.
Responsabilidades
• Mentor Administradores de ensayos clínicos, coordinadores de proyectos y otros miembros del equipo de estudio en la oficina de Denver, CO
• Gestión y rendición de cuentas de las operaciones cotidianas del proyecto, según lo definido en el contrato y de acuerdo con el ICH/GCP y todas las demás leyes, normas y reglamentos aplicables
• Servir como enlace principal patrocinador para problemas operativos específicos de proyecto y entregas de estudio
• Mantener en profundidad el conocimiento del protocolo, área terapéutica e indicación
• Realizar una supervisión interfuncional de los miembros y ejecutables del equipo de proyecto interno, lo que incluye garantizar que se imparta toda la capacitación necesaria para proyectos específicos
• Revisar y proporcionar entrada para protocolo de estudio, editar especificaciones de cheque, plan de análisis de datos y informe final de estudio, cuando sea aplicable
• Desarrollar planes de proyectos operativos
• Gestión de evaluación y ejecución del riesgo
• Administrar proveedores de estudio cuando corresponda
• Gestionar la calidad del sitio y monitorear los entregables
• Colaborar con Recursos Humanos para apoyar la contratación de nuevos funcionarios en la oficina de Denver
• Servir como punto de escalada para operaciones clínicas en la oficina de Denver
• Implementar y apoyar estrategias corporativas Medpace en la oficina de Denver
• Organizar un equipo de liderazgo multifuncional para alinear y apoyar a todos los asociados en la oficina de Denver.
Calificaciones
• Licenciatura en un campo relacionado con la salud; Prefirió un grado avanzado en un campo relacionado con la salud
• Experiencia en Fases 1-4; Fases 2-3 preferidas
• 5+ años como proyecto/gerente de ensayo clínico dentro de un CRO
• Gestión del cronograma general del proyecto
• Experiencia de defensa bid
• Fuertes habilidades de liderazgo
Indemnización
Un salario objetivo de 175.000 dólares - 250.000 dólares con potencial para bonos y premios de capital. Su compensación se basará en sus habilidades y experiencia. Medpace ofrece los siguientes beneficios para puestos a tiempo completo: médico, dental, visión, 401(k), póliza de vacaciones, días de enfermedad, vacaciones pagadas, trabajo de flexibilidad en el hogar, discapacidad a corto plazo, discapacidad a largo plazo, ahorro de salud y cuentas de ahorro flexibles, seguro de vida y dC, seguro para mascotas, y reembolso de gastos de viaje (incluido el subsidio de alimentos y gas, coches de alquiler y alojamiento hotel). Las solicitudes serán aceptadas de forma continua. Para más detalles, por favor discuta con su reclutador.
Medpace Overview
Medpace es una organización de investigación de contratos clínicos de servicio completo (CRO) que ofrece servicios de desarrollo clínico de fase l-lV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapéuticas médicas seguras y eficaces a través del avance de la investigación clínica. Aprovechamos la experiencia regulatoria y terapéutica en el país en todas las principales áreas terapéuticas, incluyendo oncología, cardiología, metabólica, endocrinología, sistema nervioso central y antiviral y antiinfeccioso. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 6.500 personas en más de 40 países.
¿Por qué Medpace?
Cuando te unes a Medpace, te conviertes en parte de un equipo innovador que aporta terapias de vanguardia al mercado mientras construyes una carrera significativa y gratificante centrada en la excelencia científica y mejorando los resultados de los pacientes en todo el mundo mediante el aprendizaje continuo y la colaboración interfuncional.
Trabajo obrada
• Trabajar junto con médicos, científicos y expertos líderes de la industria comprometidos a promover el desarrollo global de terapéuticas médicas a través de la excelencia en investigación clínica
Cultura colaborativa
• Contribuir a un entorno de equipo interactivo que empodere la toma de decisiones, el pensamiento creativo y el aprendizaje continuo a través de la comunicación abierta y la confianza mutua.
• Liderazgo en todo Medpace es accesible y accesible
Crecimiento continuo y desarrollo
• Ambiente basado en la oficina con mentores in situ
• Rutas de carrera definidas con claras oportunidades de avance
• Programas de a bordo y formación de renombre industrial diseñados para acelerar el desarrollo profesional
• Formación continua y oportunidades de aprendizaje continuo a lo largo de su carrera
• Un entorno que alienta a los empleados a influir en el cambio, aportar ideas y crecer rápidamente
Otros beneficios para los empleados
• Programas de compensación competitiva que reconocen y premian el rendimiento
• Beneficios integrales de salud, bienestar, jubilación y OPT
• Cultura basada en oficinas con WFH ocasional que proporciona flexibilidad para las posiciones elegibles después de la formación
• Eventos sociales patrocinados por la empresa
Las prestaciones pueden variar según el país.
Qué esperar Siguiente
Un miembro del equipo de Medpace revisará su solicitud y si su perfil coincide con nuestras necesidades actuales, será contactado para una entrevista. Mientras revisamos cuidadosamente todas las solicitudes, no podemos responder a cada solicitante, y sólo se contactará a los candidatos seleccionados para entrevistas.
Ver el texto original en inglés
Medpace is continuing to add experienced CTM Directors and Sr. Project Managers to join our Clinical Trial Management Group to office in Denver, CO. This position will be responsible for mentoring CTMs as well as overseeing projects and sponsor relationships. Our therapeutic areas of focus include Oncology, Cardiovascular/Metabolic, Infectious Disease, Neuroscience, and more. We offer a very competitive salary/bonus program, plus equity grants which have become very lucrative for our associates.
This position is a full-time office-based role in our Denver, CO office, with some work-from-home flexibility following tenure with the company.
Responsibilities
• Mentor Clinical Trial Managers, Project Coordinators, and other study team members in the Denver, CO office
• Manage and provide accountability for day-to-day operations of the project, as defined by the contract and according to ICH/GCP and all other applicable laws, rules, and regulations
• Serve as primary Sponsor contact for operational project-specific issues and study deliverables
• Maintain in depth knowledge of protocol, therapeutic area, and indication
• Provide cross-functional oversight of internal project team members and deliverables, which includes ensuring all necessary project-specific training is provided
• Review and provide input for study protocol, edit check specifications, data analysis plan, and final study report, when applicable
• Develop operational project plans
• Manage risk assessment and execution
• Manage study vendors where applicable
• Manage site quality and monitoring deliverables
• Work collaboratively with HR to support recruitment of new staff in Denver office
• Serve as an escalation point for Clinical Operations in the Denver office
• Implement and support Medpace corporate strategies in Denver office
• Organize a cross-functional leadership team to align and support all associates in the Denver office.
Qualifications
• Bachelor’s degree in a health-related field; Advanced degree in a health-related field preferred
• Experience in Phases 1-4; Phases 2-3 preferred
• 5+ years as a project/clinical trial manager within a CRO
• Management of overall project timeline
• Bid defense experience
• Strong leadership skills
Compensation
A target salary range of $175,000 - $250,000 with potential for bonus and equity awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.
Why Medpace?
When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.
Purpose-Driven Work
• • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence
Collaborative Culture
• • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable
Continuous Growth & Development
• • Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly
Other Employee Benefits
• • Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events
Please note benefits may vary based on country.
What to Expect Next
A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.