REG. 885482
Medpace, Inc.
Gerente de proyectos de ensayos clínicos en Medpace, en Denver. Empresa con 8 aprobaciones PERM en los últimos 12 meses.
Descripción del empleo
Traducción automática del anuncio original del empleador.
Medpace es el principal CRO para las empresas de Biotech y sigue añadiendo administradores de ensayos clínicos y gerentes de proyectos establecidos con enfoque en áreas terapéuticas cardiovasculares, renales y gastrointestinales para unirse a nuestro Grupo de Evaluación Clínica en nuestra oficina de Denver, CO. Ofrecemos un programa de salario / bono muy competitivo, además de subsidios de equidad que se han convertido en muy lucrativos para nuestros asociados.
Responsabilidades
• Gestión y rendición de cuentas de las operaciones cotidianas del proyecto, según lo definido en el contrato y de acuerdo con el ICH/GCP y todas las demás leyes, normas y reglamentos aplicables
• Servir como enlace principal patrocinador para problemas operativos específicos de proyecto y entregas de estudio
• Mantener en profundidad el conocimiento del protocolo, área terapéutica e indicación
• Realizar una supervisión interfuncional de los miembros y ejecutables del equipo de proyecto interno, lo que incluye garantizar que se imparta toda la capacitación necesaria para proyectos específicos
• Revisar y proporcionar entrada para protocolo de estudio, editar especificaciones de cheque, plan de análisis de datos y informe final de estudio, cuando sea aplicable
• Desarrollar planes de proyectos operativos
• Gestión de evaluación y ejecución del riesgo
• Responsable de gestión del proveedor de estudio
• Gestionar la calidad del sitio, incluyendo la supervisión directa del proyecto Asociados de Investigación Clínica y entregables de monitoreo
Calificaciones
• Licenciatura en un campo relacionado con la salud; Prefirió un grado avanzado en un campo relacionado con la salud
• Experiencia en Fases 1-4; Fases 2-3 preferidas
• 3-5 años como gerente de proyecto/proceso clínico dentro de un CRO;
• Gestión del cronograma general del proyecto
• Fuertes habilidades de liderazgo
Indemnización
Un rango de sueldo objetivo de $ 100.000 - $ 190,000 con potencial para bonos y premios de equidad. Su compensación se basará en sus habilidades y experiencia. Medpace ofrece los siguientes beneficios para puestos a tiempo completo: médico, dental, visión, 401(k), póliza de vacaciones, días de enfermedad, vacaciones pagadas, trabajo de flexibilidad en el hogar, discapacidad a corto plazo, discapacidad a largo plazo, ahorro de salud y cuentas de ahorro flexibles, seguro de vida y dC, seguro para mascotas, y reembolso de gastos de viaje (incluido el subsidio de alimentos y gas, coches de alquiler y alojamiento hotel). Las solicitudes serán aceptadas de forma continua. Para más detalles, por favor discuta con su reclutador.
Medpace Overview
Medpace es una organización de investigación de contratos clínicos de servicio completo (CRO) que ofrece servicios de desarrollo clínico de fase l-lV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapéuticas médicas seguras y eficaces a través del avance de la investigación clínica. Aprovechamos la experiencia regulatoria y terapéutica en el país en todas las principales áreas terapéuticas, incluyendo oncología, cardiología, metabólica, endocrinología, sistema nervioso central y antiviral y antiinfeccioso. Con sede en Cincinnati, Ohio, empleamos a más de 6.500 personas en más de 40 países.
¿Por qué Medpace?
Cuando te unes a Medpace, te conviertes en parte de un equipo innovador que aporta terapias de vanguardia al mercado mientras construyes una carrera significativa y gratificante centrada en la excelencia científica y mejorando los resultados de los pacientes en todo el mundo mediante el aprendizaje continuo y la colaboración interfuncional.
Trabajo obrada
• Trabajar junto con médicos, científicos y expertos líderes de la industria comprometidos a promover el desarrollo global de terapéuticas médicas a través de la excelencia en investigación clínica
Cultura colaborativa
• Contribuir a un entorno de equipo interactivo que empodere la toma de decisiones, el pensamiento creativo y el aprendizaje continuo a través de la comunicación abierta y la confianza mutua.
• Liderazgo en todo Medpace es accesible y accesible
Crecimiento continuo y desarrollo
• Ambiente basado en la oficina con mentores in situ
• Rutas de carrera definidas con claras oportunidades de avance
• Programas de a bordo y formación de renombre industrial diseñados para acelerar el desarrollo profesional
• Formación continua y oportunidades de aprendizaje continuo a lo largo de su carrera
• Un entorno que alienta a los empleados a influir en el cambio, aportar ideas y crecer rápidamente
Otros beneficios para los empleados
• Programas de compensación competitiva que reconocen y premian el rendimiento
• Beneficios integrales de salud, bienestar, jubilación y OPT
• Cultura basada en oficinas con WFH ocasional que proporciona flexibilidad para las posiciones elegibles después de la formación
• Eventos sociales patrocinados por la empresa
Las prestaciones pueden variar según el país.
Qué esperar Siguiente
Un miembro del equipo de Medpace revisará su solicitud y si su perfil coincide con nuestras necesidades actuales, será contactado para una entrevista. Mientras revisamos cuidadosamente todas las solicitudes, no podemos responder a cada solicitante, y sólo se contactará a los candidatos seleccionados para entrevistas.
Ver el texto original en inglés
Medpace is the leading CRO for Biotech companies and is continuing to add established Clinical Trial Managers and Project Managers with a focus on Cardiovascular, Renal, and Gastrointestinal therapeutic areas to join our Clinical Trial Management Group in our Denver, CO office. We offer a very competitive salary/bonus program, plus equity grants which have become very lucrative for our associates.
Responsibilities
• Manage and provide accountability for day-to-day operations of the project, as defined by the contract and according to ICH/GCP and all other applicable laws, rules, and regulations
• Serve as primary Sponsor contact for operational project-specific issues and study deliverables
• Maintain in depth knowledge of protocol, therapeutic area, and indication
• Provide cross-functional oversight of internal project team members and deliverables, which includes ensuring all necessary project-specific training is provided
• Review and provide input for study protocol, edit check specifications, data analysis plan, and final study report, when applicable
• Develop operational project plans
• Manage risk assessment and execution
• Responsible for management of study vendor
• Manage site quality, including direct supervision of project Clinical Research Associates and monitoring deliverables
Qualifications
• Bachelor’s degree in a health-related field; Advanced degree in a health-related field preferred
• Experience in Phases 1-4; Phases 2-3 preferred
• 3-5 years as a project/clinical trial manager within a CRO;
• Management of overall project timeline
• Strong leadership skills
Compensation
A target salary range of $100,000 - $190,000 with potential for bonus and equity awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.
Why Medpace?
When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.
Purpose-Driven Work
• • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence
Collaborative Culture
• • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable
Continuous Growth & Development
• • Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly
Other Employee Benefits
• • Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events
Please note benefits may vary based on country.
What to Expect Next
A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.